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壞疽性膿皮病

2017-05-12 12:29:20  來源:360常識網   熱度:
導語:壞疽性膿皮病已經是一種很常見的皮膚疾病了,大家對于這一疾病有關都了解的不是很多,在平時應該也很少會見到這樣的疾病吧,這是一種沒有感

壞疽性膿皮病已經是一種很常見的皮膚疾病了,大家對于這一疾病有關都了解的不是很多,在平時應該也很少會見到這樣的疾病吧,這是一種沒有感染性的皮膚潰瘍,在臨床上的表現就是膿皰,癤樣結節有的還會出現出血性的大皰,這一疾病也是血管炎的一種,一旦確診就要及時去治療。

大家對于壞疽性膿皮病了解嗎,這樣的皮膚疾病對患者造成的影響是很大的,最重要的就是能夠盡早的治療,還要了解這樣的皮膚疾病的病因是什么,一般都是由一些念珠菌素引起的,但是沒有傳染性。

本病表現為破壞性壞死性、非感染性的皮膚潰瘍,臨床還出現癤樣結節、膿皰或出血性大皰。就早期結節紅斑或膿皰,本病可歸屬于血管炎。觸痛性的結節紅斑,初為紅色,以后中央變藍色,最終形成潰瘍。一個或多個水皰膿皰,類似痤瘡、毛囊炎、一過性棘層松解性皮病或皰疹樣皮炎等。兩種皮損可同時出現鶒,也可互相轉變。皮損可發生于正常皮膚或原有皮膚病的部位。潛行性邊緣的痛性潰瘍和滲出帶有惡臭的黃綠色膿液具有診斷價值。一旦明確診斷即予口服大劑量皮質激素。

病因

有人證實,本病患者對DNCB、念珠菌素和鏈激酶延遲反應有缺陷。這可以解釋當網狀內皮系統極度低下,當有微小的損傷或傷害時即可出現皮損新皮損亦可因針刺產生這一超敏反應尤其在疾病的急性期和接近皮損處最強烈。已證實在豚鼠皮膚中有一種能引起皮膚壞死的血清皮膚壞死因子,但其特異性不明。公認的免疫機制缺陷的證據是:眾多患者有丙種球蛋白病、異型蛋白病、T細胞失調或吞噬細胞缺陷等

發病機制

本病發病機制不明可能屬Shwartzman反應。許多本病患者免疫反應低下或不正常說明本病與免疫系統缺陷有關。有作者報道了4例患者,顯示皮膚無反應。

組織病理

無特異性改變表現為無菌性膿腫,其中靜脈和毛細血管血栓形成、出血、壞死和肥大細胞浸潤。凝結是一個重要的表現。在活動邊緣表現淋巴細胞性血管炎,提示血管內皮是一個早期的靶器官。早期皮損與Behcet病、中性粒細胞性皮炎相仿。與白細胞破碎性血管炎也有部分相似浸潤細胞中有較多的多形核白細胞,也有上皮細胞和巨細胞特別是在慢性病例中,單核細胞顯著,甚至有上皮瘤樣增生病理檢查可排除阿米巴病和深部真菌感染。

對于壞疽性膿皮病,大家是不是也有了這方面的一些了解了,對于這樣的皮膚疾病的出現,對我們的影響也是很大的,一些人不知道怎么回事,在我們平時的生活中出現的一些皮膚疾病都應該要能夠及時的引起我們的重視,一些皮膚病對我們的危害還是很大的。

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