先天性進行肌營養(yǎng)不良有什么臨床表現(xiàn)
先天性進行性肌營養(yǎng)不良，是在新生兒出生時候，就會發(fā)病的一種問題，而我們都知道對于新生而言，這種問題出現(xiàn)，對他今后的成長發(fā)育都是非常不利的，所以家長對此應該注重，先天性進行肌肉營養(yǎng)不良的一些臨床特征表現(xiàn)，這樣才能夠對新生兒的健康進行判斷。
簡介
先天性肌營養(yǎng)不良是指出生時或出生后數(shù)月內即出現(xiàn)的肌力和肌張力低下和關節(jié)攣縮。肌活檢病理可見典型的肌營養(yǎng)不良改變。本病1960年由日本學者福山首先提出，但因缺乏完整的病理資料，長期以來一直存在爭論。隨著分子生物學的研究進展，目前先天性肌營養(yǎng)不良作為一個獨立的疾病類型已經(jīng)得到國際公認。
臨床表現(xiàn)
先天性肌營養(yǎng)不良從新生兒開始發(fā)病，表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關節(jié)脫位，近端關節(jié)攣縮，斜頸，而遠端關節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重的病例中，遠端關節(jié)過度松弛也可以不存在，同時這種關節(jié)攣縮是可以進行性發(fā)生、發(fā)展，最終影響到以前表現(xiàn)為松弛的踝、腕及手指。
病人最大的運動能力變異很大，有些患者可以自由活動，而另一些從未能獨立行走。后期病人運動功能受限的原因大多與關節(jié)攣縮有關，病人可因關節(jié)攣縮而失去已具有的行走能力。UCMD病人特征性的面容為：下眼瞼輕度下垂，圓臉，招風耳。典型的皮膚損害為濾泡性過度角化。
很多的疾病。大家必須了解它的一些臨床癥狀，這樣在生活當中才能夠及時的提醒自己，如果發(fā)現(xiàn)類似的狀況，或者異常問題的時候，能夠及時的采取針對性的治療，減少這些疾病給我們產(chǎn)生的不利影響和危害。
