遺傳性貧血的舉例說明
不知道大家有沒有聽說過遺傳性貧血，遺傳性貧血是一種嚴(yán)重的疾病。一般在幼年時就開始發(fā)病，通常是漸漸發(fā)病，時輕時重，面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等癥狀。那么就給大家舉例說明一下遺傳性貧血的其中一種吧——地中海貧血。
由于紅細(xì)胞中血紅蛋白的合成發(fā)生了障礙而導(dǎo)致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發(fā)病率高達(dá)5％。地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血；由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據(jù)病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生后即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為“水腫胎兒綜合征”。而重型乙型地中海貧血在出生時往往看不出異常，數(shù)月后則慢慢出現(xiàn)面色蒼白，癡呆型面容，發(fā)育不良，并且貧血不斷加重，常需間斷的輸血來維持生命。就目前的醫(yī)療水平，即使竭力治療，病孩也難以活到成年。與重型地中海貧血截然不同的是，輕型患者病情很輕，常沒有癥狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響。如果兩個患同類的輕型地中海貧血青年結(jié)婚，則有1／4的機(jī)會生出一個重型的患兒，這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發(fā)區(qū)不斷有重型患兒出生的原因。目前對地中海貧血最有效的辦法是進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以防止重癥患兒的出生。
大家看到了上述我們給大家提供的遺傳性貧血的舉例的說明，應(yīng)該對于遺傳性貧血有了一些了解吧，若是大家對于我們給大家提供的遺傳性貧血的舉例的說明還是不夠滿足的話，可以自己上正規(guī)的醫(yī)院去咨詢醫(yī)生，也可以去網(wǎng)上查詢資料，相信能得到滿意的答復(fù)。
