什么是缺氧誘導(dǎo)因子

缺氧，相信我們大家都是比較熟悉的，但是對于缺氧誘導(dǎo)因子，我們大部分人都是不了解的，可以說完全都不知道是什么，其實我們還是需要了解一下關(guān)于這方面的信息的。下面為大家介紹關(guān)于缺氧誘導(dǎo)因子，希望大家可以了解一下。

缺氧誘導(dǎo)因子-1 ，即低氧誘導(dǎo)因子-1(hypoxia inducible factor-1，HIF-1)是1992年Semenza和Wang首先發(fā)現(xiàn)的，隨后確立了HIF-1的結(jié)構(gòu)，并證明了其cDNA的編碼順序。HIF-1普遍存在于人和哺乳動物細胞內(nèi)，常氧下(21%O2)也有表達，但合成的HIF-1蛋白很快即被細胞內(nèi)氧依賴性泛素蛋白酶降解途徑所降解，只有在缺氧條件下HIF-1才可穩(wěn)定表達。

在細胞中，HIF信號級聯(lián)反應(yīng)會受到缺氧狀態(tài)的影響。在缺氧狀態(tài)下，通常會讓細胞持續(xù)的細胞分化。然而，缺氧狀態(tài)促進了血管新生，對于胚胎中的血管系統(tǒng)與癌癥腫瘤來說非常重要。

傷口處的缺氧狀態(tài)，也促進了角質(zhì)細胞的移動與上皮組織的修護。[1]

在普遍情況下，HIF是發(fā)育的重要關(guān)鍵。在哺乳動物中，若缺少了HIF-1的基因，將導(dǎo)致胎兒死亡。HIF-1已經(jīng)被證實，對于軟骨細胞的存亡有重大的影響，他能使軟骨細胞適應(yīng)在骨骼間生長板的缺氧環(huán)境。缺氧誘導(dǎo)因子在人類的代謝調(diào)節(jié)中，屬于一個核心角色。[1]

HIF中α亞基上的脯氨酸殘會透過HIF脯氨酰羥化酶羥基化，而使其能被 VHL E3泛素連接酶辨識并泛素化，之后透過蛋白酶體使其被快速降解。這只會發(fā)生在含氧量正常的條件。但在缺氧條件下，HIF脯氨酰羥化酶會被抑制，因為它利用氧作為輔助基質(zhì)。[1]

在琥珀酸去氫酶復(fù)合物中，電子轉(zhuǎn)移的抑制是因為SDHB或SDHD基因的突變，其會導(dǎo)致琥珀的積聚，進而抑制HIF脯氨酰羥化酶的活性，穩(wěn)定HIF-1，α，這被稱為偽組織缺氧。[1]

HIF-1，當(dāng)持續(xù)在缺氧條件下，正向調(diào)節(jié)多種基因以能在低含氧量的情況下生存。 HIF-1能調(diào)節(jié)的酵素包括糖解作用酶，使其能以不耗氧的方式合成三磷酸腺苷;還有血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)，能促進血管新生。HIF-1的觸發(fā)，是借由HIF-反應(yīng)元件(HREs)結(jié)合到了啟動子上的NCGTG序列。[1]

已有實驗證明，肌A激酶錨定蛋白(mAKAP)組成的E3泛素連接酶能作用于HIF-1，影響其穩(wěn)定性與定位，使其移動至細胞核中。 當(dāng) mAKAP 耗盡或因其他因素干擾 mAKAP 定位在細胞核(心肌細胞)周圍區(qū)域時，會影響了HIF的穩(wěn)定性，與其他和缺氧相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄活性。因此，將對氧氣敏感的信號物件“區(qū)域化”，可能影響缺氧時反應(yīng)的進行。[1]

在過去，與缺氧環(huán)境下HIF的調(diào)控機制資訊相較而言，含氧量正常時透過NF-κB介入的HIF調(diào)控機制和功能訊，尚處于不明確的狀況。同樣的，HIF-1α亞基的穩(wěn)定性，在非缺氧環(huán)境下，其運作機制也是未知的。但近期指出，NF-κB(NF-κB)是HIF-1α在正常含氧量下的直接調(diào)節(jié)因子。以小干擾RNA作用在NF-κB上發(fā)現(xiàn)到，其會影響HIF-1α mRNA 的表現(xiàn)程度，因此證實了NF-κB能HIF-1α的表現(xiàn)。最后，當(dāng)進行腫瘤壞死因子-α(TNAα)治療時，NF-κB被大量誘導(dǎo)表現(xiàn)，HIF-1α表現(xiàn)程度也受到影響。HIF-1和HIF-2具有不同的生理作用。 HIF-2用于調(diào)節(jié)成人體內(nèi)的紅血球生成素。

上面具體為大家介紹了關(guān)于缺氧誘導(dǎo)因子的一些基本信息，可以幫助到大家了解到關(guān)于缺氧誘導(dǎo)因子的，希望可以在生活中幫助到大家，祝大家生活愉快！