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?你了解色素性干皮癥這種病嗎

2017-06-13 07:58:27  來源:360常識網   熱度:
導語:這是一種可怕的病,你了解這種病嗎?這是一種可怕的病,也是一種致命的病。他的可怕性是因為得這種病的人不能曬太陽,曬后容易出現暗斑和皮

這是一種可怕的病,你了解這種病嗎?這是一種可怕的病,也是一種致命的病。他的可怕性是因為得這種病的人不能曬太陽,曬后容易出現暗斑和皮膚干燥,色素沉著還極易產生癌變。它的致命性是得了這種病的人壽命會很短,一般不超20歲。這種病是家族的一種隱性遺傳病。

著色性干皮病(xroderma pigmentosa)是一種發生在暴露部位的色素變化,萎縮,角化及癌變的遺傳性疾病,屬常染色體隱性遺傳病。在某些家族中,顯示性聯遺傳。表現暴露部位發生針頭至1mm以上大小的淡暗棕色斑和皮膚干燥,日曬后可發生急性曬傷樣或較持久的紅斑,雀斑可相互融合成不規則的色素沉著斑。也可發生角化棘皮瘤,可自行消退,疣狀角化可發生惡變。避免日曬,不宜室外工作。可用2-5%二氧化鈦霜外用,腫瘤及早切除。

1簡介

日劇《太陽之歌》里面的主角夸張了點,這中病只不過不能長時間曬太陽,并不是指不能在太陽底下。

色素性干皮癥(Xeroderma Pigmentosum)簡稱XP

XP,一種可怕的??!一種基因突變的遺傳病,每個人發生的幾率是幾千萬分之一。著色性干皮病是一種發生在暴露部位的色素變化,萎縮,角化及癌變的遺傳性疾病,屬常染色體隱性遺傳病。在某些家族中,顯示性聯遺傳。

2病因

“色素性干皮癥”是一種因為基因突變導致體內細胞沒有辦法自我修復的罕有皮膚病。因為太陽光的紫外線把我們皮膚細胞里的DNA破壞了。正常人的細胞DNA被破壞之后在DNA修復酶的作用下被修復,然而XP患者先天缺少DAN修復酶,被紫外線破壞的DNA無法自行修復,在陽光照射下皮膚細胞便生異變產生潰爛,從而引發皮膚細胞變異,最后演變成皮膚癌。

3癥狀

具體來說表現為暴露部位發生針頭至1mm以上大小的淡暗棕色斑和皮膚干燥,日曬后可發生急性曬傷樣或較持久的紅斑,雀斑可相互融合成不規則的色素沉著斑。也可發生角化棘皮瘤,可自行消退,疣狀角化可發生惡變。

色素性干皮癥病患常常因為眼睛畏光而就醫。其實有時病癥嚴重的會因為一曬到太陽,皮膚就被曬傷,快速老化,出現斑點、變干、變皺甚至起水泡等癥狀,滿臉雀斑、滿布皺紋像七、八十歲的老太婆,并漸漸出現皮膚癌病變。經診斷,確定罹患罕見的“色素性干皮癥”,罹患皮膚癌的機率為一般人的一千倍。

得這種病的人,皮膚會因為缺少抵抗紫外線的基因,導致皮膚暴露在陽光,很短的時間就能皮膚反應,輕者皮膚被曬傷,灼傷,引起皮膚壞死,重者可能導致病情惡化,甚至死亡……

除了皮膚之外,XP患者的中樞神經系統和神經末梢也會受影響而引起障礙,但原因不明。

XP的患者,白天不能在太陽下暴露身體,而且更重要的是……他們的生命一般不超過他們的20歲。

4治療方法

“色素性干皮癥”現在不能根治,只有減輕緩和病變機會。唯一的預防是不曬太陽。

經診斷確定罹患了罕見的色素性干皮癥,只能開防曬系數高達九十的防曬乳液(2-5%二氧化鈦霜),保護病人免于日曬,并建議減少日間外出,如果必要則一定要穿長袖衣服、戴帽子。盡量不要在上午十點至下午兩點之間直接暴露于陽光下,因為此時陽光最強烈;另外,患有紅斑性狼瘡、色素性干皮癥、陽光過敏者,不宜曬太陽。

病人皮膚陸續出現大小不等的皮膚癌病變。小一點的病變可能只需要電燒處理,但大一點的則需要手術挖除,如果有出現腫瘤一定要及早切除?,F在一般病人每三個月要接受一次追蹤檢查,一發現有疑似病癥就要立刻處理。

XP算是較罕見的疾病,多為先天性基因變異,目前還沒有治療方法, 希望醫學界能在不久的將來發現這種病的治療法。

懂得了這一切,我很同情得了這種病的人。生命短暫,還不能和正常人一樣在陽光下生活,多么可悲啊。這種病到現在不能根治,只有減輕緩和病變機會。唯一的預防是不曬太陽。正因為如此,我們要關心我們周圍得了此病的人,不要歧視他們。我們希望醫學能夠快速發展,能更早的研究出根治這種病的方法。

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