可能有一些朋友聽說過肌無力綜合征這種疾病，不過真正了解肌無力綜合征的人應該不多，畢竟我們周邊很少有人患上肌無力綜合征這樣的疾病，肌無力綜合征的出現(xiàn)容易危害到患者的身體，所以我們要多了解一些關(guān)于肌無力綜合征的信息，下文我們就給大家介紹一下肌無力綜合征的臨床表現(xiàn)。

(1) 多于50-70歲發(fā)病，男女之比5：1。通常亞急性起病，病程進展可不同，通常在發(fā)現(xiàn)腫瘤前數(shù)月至數(shù)年出現(xiàn)肌無力和易疲勞。患肌分布于MG不同，以四肢骨骼肌為主，軀干肌、骨盆帶及下肢肌、肩胛帶等癥狀尤其明顯，癥狀下肢重于上肢，近端重于遠端，表現(xiàn)鴨步或搖擺步態(tài)。常合并四肢腱反射減弱或消失，腱反射可在相應肌肉短期大力收縮后短暫恢復，合并癌性多發(fā)性神經(jīng)病(carcinomatious polyneuropathy)可出現(xiàn)腱反射消失，腫瘤可引起其他神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)，如多發(fā)性肌炎、皮肌炎、多灶性白質(zhì)腦病及小腦變性等。部分患者主訴肌痛，以股部肌肉明顯，無肌束顫動。

(2) 首發(fā)癥狀常表現(xiàn)起立、上樓及步行困難，肩部肌肉較晚波及。腦神經(jīng)支配肌如眼外肌和咽喉肌受累可出現(xiàn)上瞼下垂、復視、構(gòu)音障礙及吞咽困難等，較少見，受累程度較輕。約62%的患者起病及下肢無力，約18%有肌痛或僵直，呼吸肌力弱需人工呼吸不常見。癥狀進行性加重，患者用力跺腳后可出現(xiàn)類似MG肌無力加重，但前幾次收縮時肌力可暫時增強，也可檢查手握力和髂腰肌肌力證明。可有感覺異常、關(guān)節(jié)炎樣疼痛。約半數(shù)以上患者出現(xiàn)自主神經(jīng)癥狀，最常見唾液分泌減少引起口干，陽痿、便秘、排尿困難、淚液和汗液減少、體位性低血壓、瞳孔反射異常等。癥狀出現(xiàn)順序通常為下肢無力、自主神經(jīng)障礙、上肢無力、腦神經(jīng)支配肌無力、肌痛及僵直等。

(3) SCLC-LEMS與NT-LEMS臨床表現(xiàn)相似。①SCLC-LEMS：男性患者居多，約2/3患者伴癌腫，約60%患者合并小細胞肺癌，也見于乳腺癌、前列腺癌、胃癌、腎癌、直腸癌、淋巴瘤、急性白血病、網(wǎng)織細胞肉瘤等，個別合并胸腺瘤;多在60-70歲發(fā)病，很少40歲前發(fā)病，典型呈急性進行性病程，肌無力常出現(xiàn)于發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤前數(shù)月至數(shù)年，患者常因腫瘤本身在數(shù)月至數(shù)年內(nèi)死亡;本病可見于兒童，通常與腫瘤無關(guān);②NT-LEMS：另1/3患者未發(fā)現(xiàn)腫瘤，多伴其他自身免疫性疾病，如惡性貧血、甲狀腺功能低下、甲狀腺可能亢進、干燥綜合征、類風濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、斑禿、乳糜瀉、牛皮癬、潰瘍性結(jié)腸炎、少年型糖尿病和重癥肌無力等，有報道伴亞急性小腦變性。

在上面的文章里面我們介紹了一種大家比較少見到的疾病，那就是肌無力綜合征，肌無力綜合征的危害性非常大，所以大家要做好對于肌無力綜合征的預防工作，上文為我們詳細介紹了肌無力綜合征的臨床表現(xiàn)。