肌無力綜合癥是怎么回事
生活中由于我們長期不規(guī)律的生活，以及生活壓力的增大，總會遇到各種疾病的發(fā)生，疾病不僅影響我們身體的健康，也會給我們帶來很多痛苦，肌無力綜合癥是我們生活中發(fā)病率比較高的疾病，嚴重影響我們的身心健康，我們都比較了解肌無力綜合癥的危害，但是我們卻很少有人了解肌無力，下面我們一起了解下肌無力綜合癥是怎么回事。
肌無力綜合征（Lambert-Eaton綜合征)是后天性運動神經(jīng)末稍的疾病，由于釋放乙酰膽堿數(shù)量減少所致。典型的病人是50～70歲男性，主訴肢體帶狀肌群無力，主要是上肢，而下肢、眼肌或延髓受累較輕或未被累及，深部腱反射傾向于減弱或正常。此病可誤診為重癥肌無力，它常伴有腫瘤，特別是小細胞肺癌，肌無力先于腫瘤癥狀出現(xiàn)。
肌無力綜合征有自身免疫的基礎，致病的IgG抗體與突觸前，主要負責釋放乙酰膽堿的鈣離子系統(tǒng)有交叉反應。在有病的神經(jīng)終板，乙酰膽堿含量和持乙酰酶活動度正常，說明乙酰膽堿的合成和集中是正常的，而缺陷是由于小囊泡釋放受損，減少乙酰膽堿的釋放量造成此疾病。由于在膽堿能自行調(diào)節(jié)部位的乙酰膽堿釋放量減少，繼發(fā)出現(xiàn)家族性自主神經(jīng)功能異常，表現(xiàn)為嘴干，損傷眼肌，使眼球?qū)Σ煌嚯x的調(diào)節(jié)能力受損，排尿困難和便秘。
肌無力綜合征的典型肌電圖呈遞減現(xiàn)象。與重癥肌無務相反，增加運動量和痙攣性刺激比減小肌力更會減輕此現(xiàn)象。病人通常有面部肌無力的“苦笑鬼臉”，但肌力相對好，而重癥肌無力病人面部變化不太重，但肌無力明顯。肌無力綜合征病人的骨骼肌無力用抗乙酰膽堿酯酶治療時效差，而3，4-二氨基吡啶證明可增加傳遞質(zhì)的釋放，對抗神經(jīng)肌肉和自身免疫的神經(jīng)系疾病有效。增加從突觸前神經(jīng)末稍釋放乙酰膽堿的藥物，如鈣可能有效。
經(jīng)臨床三期試驗和患者實際效果反饋顯示：肌力康復湯總有效率當達到97.35%，一般患者服用1療程以后，病情得到明顯控制和好轉(zhuǎn)，早期者治療效果更加明顯，4個療程可以達到痊愈，患者愈后隨訪，均未見復發(fā)。
通過我們了解肌無力綜合癥是怎么回事之后，我們對肌無力有了很多的認識，也知道怎么對其預防和治療，只要我們平時生活中多加進行體育鍛煉，平時多注意飲食的營養(yǎng)就能有效的避免肌無力綜合癥的發(fā)生，其實疾病的預防要比疾病的治療更重要。
