地中海貧血是遺傳的嗎
任何的疾病，其實(shí)不僅僅有不舒服的癥狀。而且醫(yī)生在做確診的時(shí)候，也有一個(gè)指標(biāo)的了。比如對(duì)于地中海貧血的病人而言，也是有數(shù)值的了。如果是在正常的數(shù)值的話，那么往往是沒有什么問題。一旦是大于數(shù)值的時(shí)候，那么病人往往有不同程度的不舒服的癥狀。到底地中海貧血數(shù)值正常是多少？
一) 呈小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不均，可見異形，靶形紅細(xì)胞(可有0-66%)，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。 (二)紅細(xì)胞滲透脆性降低。 (三)血紅蛋白分析 重型和中間型b 地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗堿血紅蛋白可在40%以上。輕型b 地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與Hb Bart’s的含量分別增高。
海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常，1/2的機(jī)會(huì)為帶因者，另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面，這是非常重要的疾病。
引起地中海貧血的原因大致有以下幾種：
1 缺鐵性貧血，這是因?yàn)橹圃煅旱脑稀F缺乏，導(dǎo)致血細(xì)胞生成降低。
2 是造血器官的功能發(fā)生了故障，不能產(chǎn)生足夠的血細(xì)胞。
3 是機(jī)體持續(xù)少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。
除了上訴的病因，如果一個(gè)人本身有血細(xì)胞破壞加速的話，那么往往比較容易有貧血的問題。比如溶血性貧血就是會(huì)引起地中海貧血的了。當(dāng)然了，需要進(jìn)一步去治療的了。不要隨隨便便去吃一些補(bǔ)血的藥物。任何藥物需要在醫(yī)生指導(dǎo)下去使用比較好。
