局限性硬皮病屬于什么科呢
說起硬皮病，很多朋友都感覺這像是一種皮膚病，因為它的臨床癥狀主要是以皮膚表面為主的，而且硬皮病根據(jù)癥狀還區(qū)分為了局限性和系統(tǒng)性兩種不同的類型。但是不管硬皮病分為幾種，其實它們的病因大致都是相似的，而且硬皮病也不屬于皮膚性疾病不能夠看皮膚科的。那么到底局限性硬皮病屬于什么科呢？
局限性硬皮病屬于風濕免疫病，應(yīng)該看風濕免疫科，一般大醫(yī)院有風濕免疫科，可以就診。當然此病發(fā)病率比較低，建議最好到專門治療此病的專科醫(yī)院就診。硬皮病是一種皮膚及各系統(tǒng)硬化的全身性結(jié)締組織疾病，中醫(yī)文獻中稱“皮痹”。臨床以皮膚腫脹、硬化，后肌肉發(fā)生萎縮，伴有骨臟損害為特征。起病慢，病程長，多為中青年女性見。
根據(jù)其臨床表現(xiàn)、侵犯部位的不同，可將硬皮病分為局限性和系統(tǒng)性硬皮病：
（1）局限性硬皮病：包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。
好發(fā)于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發(fā)或多發(fā)。以后逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發(fā)亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發(fā)脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮、色素減退。一般無自覺癥狀，部分可出現(xiàn)輕度瘙癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身癥狀，局限性硬皮病一般不侵犯內(nèi)臟。
（2）系統(tǒng)性硬皮病：包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征（包括肢端硬化和毛細血管擴張，鈣質(zhì)沿積，雷諾氏現(xiàn)象，食管蠕動異常癥狀）。
初起時可有疲倦乏力、體重減輕、關(guān)節(jié)疼痛、低熱、手部水腫和僵硬等癥狀。雷諾氏現(xiàn)象（肢端動脈痙攣）也常常是本病的最早癥狀。之后主要有皮膚損害、肌肉骨骼損害、內(nèi)臟損害、呼吸道、心臟、腎臟受累等癥狀。
知道了局限性硬皮病屬于什么科之后，建議患者一定要盡快進行治療，避免疾病引起心肺受損，給患者的生命造成威脅，另外也提醒各位患者，該病在治療的時候需要時間比較長，患者一定要注意和醫(yī)生做好配合工作，才可以保證讓疾病早日康復(fù)。
