局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的區(qū)別是什么？
對于剛聽說局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的人來說很容易誤解為是一種皮膚病。但是真的從醫(yī)學角度看其實是一種免疫系統(tǒng)的疾病，硬皮病應該引起我們的高度重視，嚴重的可能會致死，對于一些嚴重的患者更應該找到合適的解決辦法。那么對于局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的區(qū)別是什么？
硬皮病，是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。有些病人只發(fā)生皮膚硬化，稱為局限性硬皮病;
而有些病人還同時發(fā)生心、肺、胃腸和腎等內臟纖維化和硬化，這種情況被稱為系統(tǒng)性硬皮病，往往病情嚴重，預后較差。本病在結締組織病中僅次于紅斑狼瘡而居第二位。患者以女性較多，女性與男性之比約為3∶1。發(fā)病年齡以20～50歲多見。生育年齡的婦女發(fā)病最為多見，兒童、老人也可發(fā)病。有報道礦工和接觸硅的工人得硬皮病的病人較多。
無論局限型或系統(tǒng)型，受累或未受累皮膚的感覺時值測定均較正常明顯延長(延長5～12倍)。
局限性硬皮病約有50%左右患者血清ANA陽性，其中以泛發(fā)性硬皮病患者陽性率較高，系統(tǒng)性硬皮病的實驗室檢查有以下幾方面：
1.血常規(guī)檢查：患者血沉增快，紅細胞減少，血小板減少，呈現輕度貧血;嗜酸性粒細胞增多;
2.尿常規(guī)檢查：可有蛋白尿，鏡下可見紅細胞和管型;
好了，小編已經介紹了局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的區(qū)別是什么。對于不同的硬皮病，我們應該采取不同的治療措施。硬皮病的危害我們都應該時刻記住，對于一些早期的癥狀我們一定要牢記，只有早發(fā)現早治療，我們才能更加健康的生活。
