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孤獨癥的原因

2016-12-30 13:32:24  來源:360常識網   熱度:
導語:從專業醫學的角度來講孤獨癥又叫自閉癥或者叫孤獨性障礙,這種疾病是發育障礙的代表性疾病之一。近年來孤獨癥的發病率越來越高,受到社會廣

從專業醫學的角度來講孤獨癥又叫自閉癥或者叫孤獨性障礙,這種疾病是發育障礙的代表性疾病之一。近年來孤獨癥的發病率越來越高,受到社會廣泛關注,這種病是精神和生理上的疾病。患者主要表現為不愿和人交流、保持沉默、興趣狹窄生活自理能力較差、嚴重的還會出現自殘傾向。

那么到底是什么原因導致孤獨癥的出現?而且近年來孤獨癥的發病率呈現不斷攀升的趨勢呢?對于孤獨癥的出現眾說紛紜,答案也是各有千秋。從專業醫學的角度來分析,孤獨癥產生的原因大概分為以下幾點,一起分享下文。

1、遺傳因素

雙生子研究顯示,孤獨癥在單卵雙生子中的共患病率高達61%~90%,而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率,估計在4.5%左右。這些現象提示孤獨癥存在遺傳傾向性。

研究顯示,某些染色體異常可能會導致孤獨癥的發生。目前已知的相關染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會出現孤獨癥的表現。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。較常見的表現出孤獨癥癥狀的染色體病有4種:脆性X染色體綜合征、結節性硬化癥、15q雙倍體和苯丙酮尿癥。

每年均有新的關于孤獨癥候選基因的報道。近年來新報道的孤獨癥候選基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報道,在漢族孤獨癥患者中,NRP2基因存在遺傳多態性。

繁多的候選基因提示了孤獨癥是一種多基因遺傳病,即孤獨癥可能是在一定的遺傳傾向性下,由環境致病因子誘發的疾病。

2、感染與免疫因素

早在20世紀70年代末就有研究發現,孕婦患病毒感染后,其子代患孤獨癥的機率增大。后來數個研究均提示,孕期感染與孤獨癥發生可能有一定的關系。目前已知的相關病原體有:風疹病毒、巨細胞病毒、水痘——帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、梅毒螺旋體和弓形蟲等。目前推測,這些病原體產生的抗體,由胎盤進入胎兒體內,與胎兒正在發育的神經系統發生交叉免疫反應,干擾了神經系統的正常發育,從而導致了孤獨癥的發生。

3.孕期理化因子刺激

受孕早期孕婦若有反應停和丙戊酸鹽類抗癲癇類藥物的用藥史以及酗酒等,可導致子代患孤獨癥的機率增加。根據這些研究,對懷孕12.5d的大鼠一次性高劑量腹腔注射丙戊酸鈉,其子代鼠表現出類似孤獨癥的行為學表現。還有研究發現,孕期大鼠暴露于反復冷凍刺激中,也會增加子代患孤獨癥的機率;對孕鼠進行反復冷凍刺激,其子代也表現出孤獨癥的行為學特征。

以上幾點就是關于孤獨癥的原因,相信通過以上幾點的簡單介紹大家對孤獨癥產生的原因已經有了初步的了解和認識。因此,女性朋友在計劃要孩子之前應該做好孕前檢查,看看是否帶有遺傳性疾病;其次在孕期不要擅自服用藥物,應該聽從醫生的囑咐。

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