怎樣才能預(yù)防遺傳病兒的產(chǎn)生？
我們知道，多數(shù)遺傳病是由親代遺傳下來(lái)的，但也有可能是由于某些條件使子代或者父母的配子細(xì)胞的基因發(fā)生致病性變異，這樣他們即成為新的傳播遺傳病的源頭。這些遺傳病基因代代相傳，給人類社會(huì)帶來(lái)了極大危害。那么，有沒(méi)有辦法預(yù)防遺傳病的發(fā)生呢？有。一是要注意生育保健，特別是在孕期，應(yīng)盡量避免接觸致畸、致突變的有害因素。二就是要做基因檢查。
基因檢查大致分為兩步：
第一步、粗篩 通過(guò)婚前檢查、遺傳咨詢等方式了解是否為近親結(jié)婚，家族中有無(wú)遺傳病患者，孕婦是否生過(guò)遺傳病患兒，孕期是否接觸過(guò)致突變因素等，以決定是否進(jìn)一步檢查。高齡孕婦也應(yīng)做為重點(diǎn)粗篩對(duì)象。
第二步、基因診斷 即從粗篩出來(lái)的可疑對(duì)象的血液白細(xì)胞中提取DNA，再用特異的探針去檢測(cè)某種基因正常與否。如果胎兒是可疑者，則取羊水細(xì)胞或絨毛膜細(xì)胞的DNA做檢查。一旦診斷胎兒是遺傳病患者，應(yīng)立刻進(jìn)行選擇性流產(chǎn)，以杜絕遺傳病患兒的出生。而若檢測(cè)出父(母)親為致病基因攜帶者，則可用于指導(dǎo)其婚配和生育。
隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，基因治療已成為最有吸引力的技術(shù)。基因治療的目的是對(duì)那些出了毛病的基因進(jìn)行糾正，最終治愈疾病。
基因治療有兩種途徑：
一、向有基因變異的細(xì)胞給予一個(gè)同種正常基因，以代替致病基因；
二、通過(guò)生化技術(shù)對(duì)致病基因進(jìn)行手術(shù)和修復(fù)。
從原理上講，基因治療是消滅遺傳病最根本最理想的方法，但由于目前在技術(shù)上還有不少難題，故未能廣泛用于臨床。相信隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，社會(huì)的進(jìn)一步進(jìn)步，人類最終能杜絕遺傳病兒的誕生。
