先天性主動脈瓣二葉式畸形的治療方法
2017-06-17 11:10:39 來源：360常識網
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導語：大家都知道，先天性的疾病就是我們從母體中就帶出來的，這樣的疾病比較難治療，治療的幾率也很小，但是我們還是得及時做治療，就算只有一點
大家都知道，先天性的疾病就是我們從母體中就帶出來的，這樣的疾病比較難治療，治療的幾率也很小，但是我們還是得及時做治療，就算只有一點點的希望也是需要去嘗試，說到了先天性疾病，相信大家還很少聽說一種叫做先天性主動脈瓣二葉式畸形的疾病吧，這個疾病有很多治療方法，那么現在我們就一起來看看關于這個先天性主動脈瓣二葉式畸形的治療方法有哪些：
手術治療
①重度主動脈瓣狹窄有猝死的危險，所以無論有無癥狀應盡早手術;
②出現心絞痛、暈厥或心力衰竭等臨床癥狀，應盡早手術;
③無癥狀，但左室肥大，跨瓣壓差>75mmHg者應手術治療。
④癥狀明顯，伴有充血性心力衰竭的嬰幼兒應盡早手術。
(1)主動脈瓣置換術
可選擇機械瓣、生物瓣以及同種瓣等。一般來說，手術死亡率在1-2%。老年、女性、主動脈瓣環及升主動脈壁嚴重鈣化、主動脈瓣環小、合并其他心臟手術者，手術風險進一步增大。
(2)Ross手術
適用于先天性主動脈瓣狹窄的兒童或青年患者。將自體肺動脈瓣移植到主動脈瓣位置，再用自體心包或同種肺動脈管道重建肺動脈，自體肺動脈瓣移植到主動脈瓣位置后，仍可生長，該方法有其優越性。遠期仍存在自體肺動脈瓣和同種肺動脈管道鈣化、失功的問題。
預后
先天性主動脈瓣狹窄的嬰幼兒，易發生心力衰竭，藥物治療無效，多引起死亡，應盡早手術。主動脈瓣置換術手術死亡率在1-2%。Ross手術10年存活率達90%以上，主動脈瓣位10年免除再手術率也達85%以上。
先天性主動脈瓣二葉式畸形這個疾病是很嚴重的，是先天性心臟病中的一種，對人們的危害也很大， 很多時候都是發生在嬰兒時期，治療這個疾病的時候很多醫院都是選擇用手術來治療，而在手術治療了這個疾病過后也是需要做好生活護理的， 期間要記得挑選合適的食物來攝入，這樣對疾病有幫助。
