現(xiàn)在很多人患上了橋本甲狀腺炎疾病過(guò)后就只是盲目的治療，而不及時(shí)的找到這個(gè)疾病的原因，這個(gè)橋本甲狀腺炎疾病也是甲狀腺疾病的一種，也是一種常見(jiàn)的疾病，那么我們來(lái)看看這個(gè)橋本甲狀腺炎疾病的原因到底有哪些？下面一起來(lái)看一下，希望通過(guò)小編的介紹大家能夠有所了解。

(一)發(fā)病原因

橋本甲狀腺炎是一種器官特異性自身免疫性疾病，其病因非常復(fù)雜，可能有遺傳因素與環(huán)境因素相互作用以及年齡，性激素等的協(xié)調(diào)作用而引起發(fā)病，本病有家族聚集現(xiàn)象，甲狀腺自身抗體的產(chǎn)生與常染色體顯性遺傳有關(guān)。

(二)發(fā)病機(jī)制

在遺傳因素方面，最受關(guān)注的是HLA-Ⅱ類基因與疾病的相關(guān)性研究，尤其是DQ位點(diǎn)的作用，研究表明HLA-DR分子與疾病的相關(guān)性無(wú)直接聯(lián)系，其相關(guān)性可能是由于在DR與DQ之間存在高度連鎖不平衡，而原發(fā)相關(guān)因素往往是DQ位點(diǎn)的特定等位基因，國(guó)外在HLA遺傳因子研究中發(fā)現(xiàn)，歐美白人DBW3，DR5增加，而日本人則是DBW53出現(xiàn)頻率較高，國(guó)內(nèi)研究資料表明，HLA-DQAI*0301基因與HT易感性有關(guān)。

近年的研究表明細(xì)胞凋亡與橋本甲狀腺炎的發(fā)病密切相關(guān)，而淋巴細(xì)胞的浸潤(rùn)可能參與了細(xì)胞凋亡的發(fā)生和發(fā)展，橋本甲狀腺炎甲狀腺濾泡細(xì)胞高表達(dá)Fas和FasL，在浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞上FasL的表達(dá)極微弱，因此在橋本甲狀腺炎甲狀腺組織上同時(shí)出現(xiàn)Fas與FasL的上調(diào)表達(dá)，必將會(huì)導(dǎo)致它們的自殺，另一方面，浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞上FasL的極微弱表達(dá)，提示細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)在橋本甲狀腺炎的發(fā)病中所起作用可能并不是通過(guò)其表達(dá)FasL直接殺傷甲狀腺濾泡，而是通過(guò)釋放某些細(xì)胞因子(如IL-1，IL-2，IFN-α，IFN-γ等)上調(diào)Fas及FasL在甲狀腺細(xì)胞中的表達(dá)，而使其發(fā)生凋亡。

這個(gè)橋本甲狀腺炎疾病是不容小看的，當(dāng)大家知道了這個(gè)疾病的原因過(guò)后，那么就該對(duì)疾病重視起來(lái)，想要預(yù)防這個(gè)疾病的話就要從抵抗病因開(kāi)始，對(duì)這個(gè)橋本甲狀腺炎更加的了解過(guò)后，有這個(gè)疾病的患者就要及時(shí)做治療了，不然等到疾病的后遺癥出現(xiàn)過(guò)后就麻煩了。