人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植的治療作用
科學(xué)的發(fā)展是一個國家最重要的方面，科學(xué)的發(fā)展可以帶動經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，整個人類社會的進(jìn)步，對人類有著重要的意義。而醫(yī)學(xué)方面的發(fā)展也是一個重要的方面。醫(yī)學(xué)科學(xué)水平的發(fā)展除了經(jīng)濟(jì)意義外，更重要的是對于人類生命的意義。今天我們就要介紹一個醫(yī)學(xué)科學(xué)的作用。
骨髓MSCs用于改善心、腦功能的機(jī)制主要在于其分泌SDF一1和VEGF等局部細(xì)胞因子， 誘導(dǎo)微血管的生成， 改善缺血組織微環(huán)境。UMSCs表達(dá)SDF一1和VEGF， 提示了UMSCs治療心腦梗塞、脊髓損傷的可能。 1)UMSCs對腦損傷的治療作用 外源性UMSCs對腦組織的修復(fù)機(jī)理可能涉及到誘導(dǎo)內(nèi)源性VEGF表達(dá)， 局部微血管增生， 抑制細(xì)胞凋亡等。利用液壓沖擊腦損傷模型， 證明UMSCs腦內(nèi)移植有助于損傷早期神經(jīng)功能恢復(fù)。穿刺道鄰近的損傷皮層、海馬區(qū)均可見大量移植細(xì)胞， 部分移植細(xì)胞表達(dá)NSE及GFAP， 但NSE或GFAP陽性細(xì)胞數(shù)量很少， 且無明顯的軸突或樹突狀突起， 不足以重建損傷的神經(jīng)結(jié)構(gòu)。 UMSCs移植入卒中模型大鼠腦內(nèi)可明顯改善其神經(jīng)功能， 提高皮質(zhì)神經(jīng)元活性。移植細(xì)胞向缺血邊緣區(qū)遷移， 分化為膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元和血管內(nèi)皮細(xì)胞， 促進(jìn)缺血腦組織血管和神經(jīng)再生，
促進(jìn)神經(jīng)營養(yǎng)因子表達(dá)， 提高缺血半球局部腦皮質(zhì)血流量。在UMSCs衍生的巨噬細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞相互調(diào)節(jié)下， 一幼betal-1integrin表達(dá)增強(qiáng)， 是UMSCs移植后缺血大腦神經(jīng)損傷修復(fù)的關(guān)鍵因素。 2)對脊髓損傷的治療作用 UMSCs移植入大鼠脊髓半切模型后28天在受試動物脊髓發(fā)現(xiàn)移植細(xì)胞遷徙、聚集于損傷組織周圍， 存活的UMSCs中有NSE或GFAP陽性細(xì)胞， 陽性率分別為3.6%和12.7%， GFAP陽性細(xì)胞有明顯的樹突生長抖。 3)對帕金森病的治療作用 UMSCs移植人帕金森病模型大鼠紋狀體后， 動物有顯著行為學(xué)改善。移植12周在雙側(cè)黑質(zhì)和腹側(cè)中腦均發(fā)現(xiàn)TH陽性細(xì)胞。
UMSCs移植6周或12周抗人核抗原， 抗體染色均無陽性細(xì)胞。移植6周或12周PD模型大鼠腦損傷部位可見CD8(識別T細(xì)胞毒性細(xì)胞)、CD4(識別輔助細(xì)胞)、CD1(識別有活性的小膠質(zhì)細(xì)胞陽性細(xì)胞)， 移植部位無。
將向多巴胺能神經(jīng)元誘導(dǎo)后的UMSCs， 移植入PD模型大鼠的紋狀體內(nèi)， 可以部分改善由阿撲嗎啡誘導(dǎo)的旋轉(zhuǎn)行為， 移植個5月后移植細(xì)胞在大鼠腦內(nèi)向頭尾側(cè)各遷移1.4mm， 未經(jīng)誘導(dǎo)的UMSCs移植后個4月對PD模型大鼠的旋轉(zhuǎn)行為無改善。 4)對心臟損傷的治療作用” Kadner A等從臍動脈、臍靜脈和全部臍帶分離了三組細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)， 篩選心血管組織工程自體細(xì)胞源。結(jié)果三組細(xì)胞形態(tài)均為肌纖維母細(xì)胞樣， 均表達(dá)ASMA和中間絲波形蛋白，接種聚合物有良好的組織和細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)， 含膠原Ⅰ、Ⅲ和彈力蛋白。透射電鏡觀察到肌纖維母細(xì)胞功能活躍， 膠原纖維沉積， 組織結(jié)構(gòu)不斷生長，掃描電鏡觀察到組織融合表面。三種細(xì)胞均是良好的心血管組織工程自體細(xì)胞源。基于此UMSCs已被應(yīng)用于心肌肌纖維母細(xì)胞組織工程，。
以上就是我們今天所介紹的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植的治療作用。這項技術(shù)的發(fā)展對于醫(yī)學(xué)事業(yè)的發(fā)展來說有著重要的意義，同時對于人類的健康，新生兒的健康也有著重要的意義。所以，了解科學(xué)是每一個人類都要做的，這樣才能更好的促進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展。
