運動神經元障礙有什么癥狀
運動神經元障礙的癥狀大家知道的有多少呢？關于這樣高端的疾病相信如果不是專業(yè)的醫(yī)護人士是不知道的，為了讓大家了解更多的和運動神經元障礙相關的知識，今天我們就要好好的學習學習一些基本的運動神經元障礙癥狀相關的問題了，那么，運動神經元障礙都有一些什么樣的癥狀。
1.根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種類型：
(1)肌萎縮側索硬化癥(ALS)。
(2)進行性肌肉萎縮(PMA)。
(3)進行性延髓麻痹(PBP)。
(4)原發(fā)性側索硬化(PLS)。
不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS現(xiàn)在都被認為是相關的疾病實體。PMA和PBP通常都會最終進展為ALS。運動神經元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最為常見和最易識別的表型。故在對該病的各種研究中也多以ALS代表MND這一組疾病。
2.ALS根據(jù)是否具有家族遺傳性可以分為以下兩種類型：
(1)散發(fā)性ALS(sALS)，沒有ALS家族史;
(2)家族性ALS(fALS)，家族中存在1個以上ALS患者。根據(jù)遺傳方式的不同，家族性ALS可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體遺傳。
ALS多成年起病，散發(fā)性患者平均發(fā)病年齡56歲，具有陽性家族史患者平均發(fā)病年齡46歲。該病平均病程3～5年，但不同亞型患者病程也存在差異。一般而言，發(fā)病年齡小于55歲的患者生存期較長。此外，家族性ALS患者病程與散發(fā)患者不盡相同，且與特定基因突變相關。但無論何種類型ALS患者，最終多死于呼吸衰竭。
ALS臨床以上、下運動神經系統(tǒng)受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統(tǒng)受累表現(xiàn);肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性為上運動神經系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)。為了診斷的需要，通常將全身骨骼肌從上到下根據(jù)部位分為四段，即：球部、頸段、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運動神經元受損的證據(jù)。
關于運動神經元障礙的癥狀在上面已經做了大致的了解了，如果還想知道更多的和運動神經元障礙相關的癥狀就要感興趣的人們自己到到一些治療運動神經元障礙的醫(yī)院自己咨詢了。
