唐氏綜合癥是什么病癥呢
很多的綜合癥是需要患者長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行治療的，這樣才能夠保證患者的很快的康復(fù)，避免因?yàn)檫@個(gè)疾病從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)危險(xiǎn)的情況發(fā)生，唐氏綜合癥也是如此，那么唐氏綜合癥是什么病癥呢？那么下面我就為大家來介紹一下這個(gè)問題吧。
唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常(多了一條21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病，所以每一個(gè)懷孕的媽媽都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會(huì)隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長(zhǎng)期照顧，會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
從懷孕16周開始，作為準(zhǔn)媽媽來講，有一個(gè)非常重要的篩選檢查，就是唐氏綜合征的篩查。
唐篩檢查，是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱。目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏征的危險(xiǎn)程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險(xiǎn)性比較高，就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
一種先天性染色體異常，他是由于在減數(shù)分裂的后期，21號(hào)染色體未分離所致即所謂的21染色體三體。俗稱"21三體綜合征".患兒智力嚴(yán)重低下，發(fā)育遲緩，容易產(chǎn)生各種胃腸道畸形等。而且50%患兒伴先天性心臟病
以上就是我為大家介紹的這個(gè)問題的看法，患者出現(xiàn)了上述的問題，那么要及時(shí)地治療才能夠保證患者的安全，唐氏綜合癥治療的手段是很繁瑣的，因此患者一旦發(fā)現(xiàn)患病，那么就需要及時(shí)的進(jìn)行治療才能夠保證患者的安全的問題。
