每個(gè)人都會(huì)有家庭，每個(gè)人都會(huì)傳宗接代，所以每個(gè)人都會(huì)做愛(ài)，男女做愛(ài)使精子卵子結(jié)合，女性朋友才會(huì)受孕，那么其中就會(huì)涉及到男性朋友精子染色體的問(wèn)題了，染色體上面的基因決定了為出生的孩子高矮胖瘦以及各個(gè)方面，這就是常染色體顯性遺傳，可能大家對(duì)于常染色體顯性遺傳這方面的內(nèi)容還不太了解，下面就讓我們一起來(lái)了解一下常染色體顯性遺傳的相關(guān)內(nèi)容吧。

表現(xiàn)度：

1.基因的作用可受環(huán)境和其他基因的影響而改變其表型的表達(dá)(表現(xiàn)度).因此，即使在同一家庭中，有相同基因改變(等位基因)者可表現(xiàn)出非常不同的表型.例如Waardenburg綜合征Ⅰ型中，PAX3基因突變產(chǎn)生的典型表現(xiàn)是額部白發(fā)，眼距增寬，虹膜異色，但有20%不到的病例有嚴(yán)重的聽(tīng)力喪失.有些帶有異常等位基因的家庭成員除了額部白發(fā)外無(wú)其他表現(xiàn).然而他們的子女可因同一突變而有嚴(yán)重的先天性耳聾.較罕見(jiàn)者，表現(xiàn)度很低而無(wú)臨床異常可見(jiàn)，但他可把異常等位基因傳給后代，使其產(chǎn)生所有臨床癥狀.這種情況下，系譜上可有一代跳空.此現(xiàn)象稱為外顯率缺失.然而，某些外顯率缺失的情況是由于檢查者未能識(shí)別或是不熟悉遺傳病的輕微表現(xiàn)所致.表現(xiàn)度很小的病例有時(shí)可視作疾病的逍遙型.

2.多效性

單基因缺陷可在不同的器官系統(tǒng)產(chǎn)生多種異常.例如，在成骨不全(結(jié)締組織異常所致，很多病人可查到膠原基因的異常---參見(jiàn)第261節(jié)肌肉骨骼異常)中可發(fā)生眼睛呈藍(lán)白色，牙齒發(fā)育不良，關(guān)節(jié)活動(dòng)度過(guò)大和心瓣膜異常.因?yàn)檫@些臨床異常均涉及各個(gè)組織中的膠原，再加上特殊類型的膠原有一定的分布規(guī)律，許多器官和系統(tǒng)均可受累.

以上內(nèi)容為我們介紹了常染色體顯性遺傳的相關(guān)內(nèi)容，通過(guò)以上內(nèi)容我們可以掌握了受孕的更具體內(nèi)容，我們應(yīng)該為我們的后代想一想，如何才能讓常染色體顯性遺傳更好的遺傳，這樣才能生出健康的子女，讓子女健康的成長(zhǎng)。