原發(fā)性血小板增多病因
血小板是身體內(nèi)血液的重要組成部分，血小板必須控制在一定的正常的數(shù)量，所以如果體內(nèi)血小板增多那一定是不正常的，血小板增多會導(dǎo)致身體機理混亂，造成多種疾病。所以很多人一直很好奇是什么原因?qū)е卵“宓脑龆嗄兀楷F(xiàn)在就請跟隨小編的腳步來看看原發(fā)性血小板增多的病因吧。
本病的發(fā)病機制不清，與其他骨髓增殖性疾病一樣，其發(fā)生可能是多種因素(放射化學(xué)、病毒和遺傳因素)相互作用的結(jié)果。
本病是一種多能干細(xì)胞的克隆性疾病，有報道以G-6-PD同工酶作為克隆標(biāo)志，在患者中，發(fā)現(xiàn)非造血細(xì)胞如纖維母細(xì)胞C-6-PD同工酶呈雜合性，但紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及血小板中僅有一種同工酶。主要病理改變是骨髓巨核細(xì)胞數(shù)增多，形態(tài)怪異，常同時伴有全骨髓增生。血小板顯著增多伴幼稚型血小板增多，血小板壽命中度縮短。血小板的結(jié)構(gòu)中可見致密顆粒、～α粒減少。血小板形成前列腺素減少，膜糖蛋白。顆粒中WF、纖維蛋白原、PDGF、PF4及β-TG的含量均降低。血小板的其他異常尚有脂氧酶、前列腺素D2受體減少。相反，TXA2的形成增多，血小板顯著增多的患者，常見血小板在血小板聚積儀上出現(xiàn)自發(fā)性聚集，其發(fā)生率高達(dá)70%左右。本病的巨核細(xì)胞來自異常干細(xì)胞，生成的血小板大多具有內(nèi)在性功能缺陷其壽命多正常，易致出血傾向。其血小板有自發(fā)性聚集傾向，有可能引起血栓形成。
看來原發(fā)性血小板增多的病因及發(fā)病機制，相信大家對原發(fā)性血小板增多也有了更深一步的了解。值得注意的是，原發(fā)性血小板增多會造成內(nèi)在性功能缺陷，所以對于這種癥狀大家還是要多多注意，一旦檢查出來，要及時到醫(yī)院就診。祝大家身體健健康康。
