脊髓共濟失調的癥狀是什么樣的？
尤其是當今很多白領在工作時每天幾乎都是對著電腦。很多人的坐姿都是不正確的，所以容易導致脊柱變形，引起脊髓共濟失調的癥狀。這種疾病很常見，多表現為肢體麻木，視力下降等，說起疾病都會搞得人心惶惶，為了防止這種疾病的產生，首先我們要先了解下脊髓共濟失調的癥狀是什么樣的？怎么去治療？
1、SCA共同癥狀體征是，30-40歲隱襲起病，緩慢進展，也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟失調為首發癥狀，表現走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端肌萎縮等;檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理征、痙攣步態、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病后10-20年不能行走。
2 除共同臨床表現外，各亞型有各自的特點，如SCA1眼肌麻痹，上視不能較明顯;SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運動較明顯;SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼;SCA8常有發音困難;SCA5病情進展非常緩慢，癥狀較輕;SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復視和位置性眩暈;SCA10純小腦征和癲癇發作;SCA7視力減退或喪失，視網膜色素變性，心臟損害也較突出。
治療方法
本病尚無特異性治療，對癥治療可緩解癥狀。
(1)左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進乙酰膽堿合成;氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定;ATP、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經營養藥可以試用;
(2）手術治療：可行視丘毀損術;
(3)康復訓練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。進行遺傳咨詢。
病理病因
本病的生化改變尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小腦性共濟失調(SCA)是遺傳性共濟失調的主要類型，其共同特征是中青年發病。血管病、占位病、常染色體顯性遺傳和共濟失調，經CT掃描證實排除其他累及小腦及腦干的變化。
常染色體顯性遺傳的脊髓小腦性共濟失調具有遺傳異質性，最具特征性的基因缺陷是擴增的CAG三核苷酸重復編碼多聚谷氨酰胺通道，該通道在功能不明蛋白和神經末梢上發現的P/Q型鈣通道αDA亞單位上;其他類型突變包括CTG三核苷酸(SCA8)和ATTCT四核苷酸(SCA10)重復序列擴增，在許多病例中這種擴增片斷的大小與疾病嚴重性有關，且年齡愈小，病情愈重。
SCAs基因突變改變蛋白的性質，實質無法被正常加工，異常加工的片斷與一種參與非溶酶體降解的缺陷蛋白泛素結合，共同以蛋白酶體的符合體形式轉運至核內，推測這種核內蛋白聚集可影響細胞核的功能。
每種SCA亞型基因位于不同的染色體，有不同的大小和基因突變部位，例如，SCA1基因位于染色體6q22-23，基因組跨度450Kb，cDNA長11Kb，含9個外顯子，編碼816個氨基酸殘基組成ataxia-1蛋白，該蛋白位于細胞核，CAG突變位于8號外顯子，，擴增拷貝數為40-83，正常人為6-38。SCA3(MJD)是我國最常見的SA亞型，基因位于14q24..3-32，至少含4個外顯子，編碼960個氨基酸殘基組成ataxia-3蛋白，分布細胞地中，CAG突變位于4號外顯子，擴增拷貝數為61-89，正常人為12-41。
盡管SCA有共同的基因突變機制，導致各亞型臨床表現雷同，但仍有差異，如有的伴眼肌麻痹，有的伴視網膜色素變性，病理損害部位和程度也不相同，提示除了多聚谷氨酰毒性作用外，其他因素可能也參與發病。
脊髓共濟失調的癥狀是什么樣的？看了這篇文章朋友們是不是對這個疾病有些了解呢？對于患者朋友們，平時要通過一些健身器材來輔助治療了。經常活動，飲食上協調，營養均衡。作息時間要調整好。補充充足的睡眠。
