主動脈竇瘤破裂怎么回事
現在有很多正在發育孩子都患有主動脈竇瘤破裂，這種病多數發生于孩子身上。但是大人也不例外，很多大人也患有此病。那么主動脈竇瘤破裂都有哪些特征呢？得這種病的人又應該注意些什么？主動脈竇瘤破裂到底是一種怎樣的病呢？
主動脈竇動脈瘤破裂，是一種少見的先天性心臟病，是由于主動脈竇基底環上的主動脈壁局部發育不良，缺乏中層彈性組織，致局部管壁薄弱，在高壓血流沖擊下逐漸膨出。瘤體頂端最薄弱，最終被沖破。多破入右心室，少數破入右心房。
病因
1.先天性因素
在胚胎發育時期，主動脈竇部組織發育不全，有薄弱部分，合并室缺時，右冠竇鄰近的右室漏斗部失去支持，在受到高壓血流的沖擊即可發生瘤體破裂。室缺可能是竇瘤形成的一個重要因素。
2.后天性因素
目前普遍認為后天性因素還有由于感染性心內膜炎、梅毒等引起的竇瘤破裂。
2臨床表現
主動脈竇動脈瘤破裂一般無癥狀。多在10～50歲破裂。男性多見。約40%有突發心前區疼痛史，常于劇烈活動時發生，隨即出現心悸、氣急，可迅速惡化至心力衰竭。較多的病人發病緩慢，勞累后氣急、心悸、乏力等逐漸加重，以致喪失活動能力。
1.未破裂的主動脈瓣竇動脈瘤不呈現臨床癥狀，破裂后才呈現癥狀。少數病人由于破口甚小，僅有小量左向右分流，很長時間內病人可無自覺癥狀，這些病人常因心臟雜音而偶然發現，通過超聲心動圖、右心導管檢查及主動脈造影而診斷。
2.發病年齡多數在20～40歲之間，約有1/3的病人起病急驟，在劇烈勞動時突然感覺心前區或上腹部劇烈疼痛、胸悶和呼吸困難，病情類似心絞痛。病情迅速惡化者，發病后數日即可死于右心衰竭。
3.多數病例破口較小，起病后可有數周、數月或數年的緩解期，然后呈現右心衰竭癥狀。
5治療
主動脈竇動脈瘤無論破裂與否均應手術切除。急性破裂者需先短期積極治療心力衰竭，如不能控制，則盡早手術。在體外循環心停搏下切開右心室或右心房。從裂口兩側分別剪開瘤壁至距入口3mm處，于頸部環形剪除瘤壁，然后沿纖維瓣環作褥式或8字縫合，兩側墊襯心包片或滌綸片，再連續縫合加固。如合并室間隔缺損，需一并縫合或用補片修補。如伴有主動脈瓣關閉不全，另經升主動脈切口，將寬大過多的右主動脈瓣葉折疊懸吊，縫合固定于管壁。必要時，施行主動脈瓣替換術。有人直接切開升主動脈根部將動脈瘤從竇基底部翻出切除縫補。
所以根據上文所述，主動脈竇瘤破裂其實是一種動脈疾病，治療的方法一般也都是切除動脈管之類的方法。我們得了此病的人，也不要擔心，這種疾病不會致命。但是我們也要及時的去治療，不要耽誤了最佳的治療時間。希望以上內容可以幫到大家。
