疾病的種類有很多，在對疾病治療上要選擇對它進行認識，這樣治療的時候也能夠選擇正確方法，常見疾病就是感冒、胃炎，這些疾病都是很容易患有的，治療上上也是有很多方法，那患髓母細胞瘤是很多人不熟悉的，這類疾病復雜，治療的時候也是要根據患者癥狀表現進行，患髓母細胞瘤癥狀表現都有什么呢？

患髓母細胞瘤癥狀表現：

顱內壓增高癥狀

由于腫瘤易阻塞第四腦室產生腦積水及顱內壓增高，出現頭痛(占79%)、嘔吐(占82%) 、視乳頭水腫(占75%) 等癥狀和體征。在幼兒可至頭顱增大，扣之有破罐聲。晚期可出現強直性發作及枕大孔疝。嘔吐的發生率最高，早起可為唯一的癥狀。引起嘔吐的原因除顱內壓增高外，還可由于腫瘤直接刺激第四腦室底的迷走神經核而產生。患兒的嘔吐多發生在晨起時，同時常伴有過度換氣。吐后患兒往往感覺癥狀明顯減輕，一般仍可進食和上學。由此，常常在幾周或幾月內未能引起家長的重視，以至延誤治療。頭痛多位枕部和額部。患兒常因頭痛而在夜間睡眠中驚醒，頭痛主要由于顱內壓增高引起。像嘔吐一樣，常常伴有過度換氣。過度換氣和嘔吐可使頭痛減輕，原因在于過度換氣可引起顱內血容量減少，使顱內壓降低。

小腦癥狀及顱神經癥狀

腫瘤主要破壞小腦蚓部，表現為身體平衡障礙，走路及站立不穩。腫瘤位于下蚓部時多向后傾倒，這是因為腫瘤破壞了蚓部結構，使小腦蚓部與脊髓和前庭之間的聯系受到損害，故身體難以保持平衡。因腫瘤侵犯下蚓部者更常見，所以多數患兒表現向后傾倒。腫瘤發生在小腦蚓部者，或偏向一側發展者，也會造成不同程度的小腦半球受損癥狀，表現有肢體共濟運動障礙。腫瘤原發于小腦半球者可出現持物不穩，指鼻試驗和膝脛試驗陽性。也有些患者尚有構音不良(小腦性語言)。肌張力和腱反射多數底下。眼球震顫也是小腦體征，是眼肌共濟失調的表現。眼球震顫多為水平性，據統計陽性者為68.3%，Cuneo等統計63.6%。亦常有上肢拿物不準，并有眼球震顫，肌張力降低及腱反射減弱等共濟失調體征(56%)。累及腦干者可有后組顱神經癥狀及長傳導束征。有的有復視(34%)、視力減退(27%)、外展神經麻痹(47%)、面癱等，亦可有強迫頭位及頸部抵抗。

轉移癥狀

腫瘤的轉移癥狀為本病的一個重要特點，髓母細胞瘤的瘤細胞可以脫落，并且可通過腦脊液循環沿蛛網膜下腔產生播散性種植。常見的部位是脊髓，尤其是馬尾部，少數也可轉移至大腦的各個部件;更有極少數可通過血行轉移到身體的其他部位(遠隔轉移)。轉移雖可發生在手術前，但多數則發生在手術以后。Park統計144例髓母細胞瘤，其中14.6%發生幕上轉移，脊髓轉移有12.5%，中樞神經系統以外轉移占9%。Berry統計神經系統轉移占46%，中樞神經系統外轉移占35%。Cuneo報告本病發生脊髓轉移者占18.1%，皆發生在手術之后(有的出現在用放療以后)。發生轉移癥狀的時間可以從術后8個月到術后6年，但多數出現在術后1年之內。Rubinstein指出，在髓母細胞瘤患者的尸檢中約1/2可見到轉移。Quest曾對30例髓母細胞瘤不病例做了尸檢，其中23例發現轉移。

絕大多數轉移患者是在脊髓的軟膜產生種植，累及腦及腦室者約占半數。顱外轉移發生在傷口局部者已有個案報道。顱外遠隔轉移多為血行播散，常見的部位是肺及骨骼。Makevev等曾報告1例患者在腦室-頸靜脈分流術后發生了肺轉移。除轉移外，需要提到的是髓母細胞瘤易復發。復發多在術后6~9個月內，最長可達10年。復發多在原病灶處，可單發或多發。Jereb統計40例復發病例 15%發生在前顱窩底之篩板處，因而強調放療應該包括該區。

在對患髓母細胞瘤癥狀表現認識后，患者疾病治療的時候，都是要根據自身這些情況進行，使得對疾病治療有很好幫助，患髓母細胞瘤治療時間較長，患者治療過程中，也是要耐心的接受，這點患者也是要注意的。