正常的進行運動是我們?nèi)祟惿鐣絹碓街匾囊豁椉寄埽谖覀冏约合胍鲞\動的時候不費勁的達到更是我們?nèi)粘?a href="http://m.jewhye.com/sh/" target="_blank" class="keylink">生活中必不可少的。但是我們身邊可能會遇到這樣一群人，他們往往缺乏這種能力，甚至是完全喪失了這種能力，這就是醫(yī)學上定義的運動障礙疾病。很多人因為這樣的疾病飽受著苦不堪言的折磨，下面給大家加以講解。

疾病病因

運動功能的調(diào)控是由錐體系統(tǒng)、基底核和小腦密切配合才能得以完成的，這三者并非是各不相關的獨立系統(tǒng)，而在功能上確是一個不可分割的整體。運動障礙疾病(即錐體外系疾病)，主要源于基底核功能紊亂。

2發(fā)病機制

基底核具有復雜的纖維聯(lián)系主要構成三個重要的神經(jīng)環(huán)路：①皮質-皮質環(huán)路：大腦皮質-尾殼核-內(nèi)側蒼白球-丘腦-大腦皮質；②黑質-紋狀體環(huán)路：黑質與尾狀核殼核間往返聯(lián)系纖維；③紋狀體-蒼白球環(huán)路：尾狀核殼核-外側蒼白球-丘腦底核-內(nèi)側蒼白球。

在皮質-皮質環(huán)路中有直接通路(紋狀體-內(nèi)側蒼白球/黑質網(wǎng)狀部)和間接通路(紋狀體-外側蒼白球-丘腦底核-內(nèi)側蒼白球/黑質網(wǎng)狀部)，環(huán)路是基底核實現(xiàn)運動調(diào)節(jié)功能的解剖學基礎這兩條通路的活動平衡對實現(xiàn)正常運動功能至關重要。

黑質-紋狀體DA通路變性導致基底核輸出過多丘腦-皮質反饋活動受到過度抑制使皮質運動功能易化作用受到削弱，產(chǎn)生少動性疾病如帕金森病。紋狀體神經(jīng)元變性導致基底核輸出減少丘腦-皮質反饋對皮質運動功能易化作用過強，產(chǎn)生多動性疾病如亨廷頓病因此基底核遞質生化異常和環(huán)路活動紊亂是產(chǎn)生各種運動障礙癥狀的主要病理基礎。運動障礙性疾病治療無論藥物或外科治療原理都基于對遞質異常和環(huán)路活動紊亂的糾正。

3臨床表現(xiàn)

運動障礙疾病的臨床表現(xiàn)主要為：

1.不自主動作。

2.動作缺失或緩慢而無癱瘓。

3.姿勢及肌張力異常。

間接通路的功能亢進引起動作缺失與僵直，間接通路的功能不足引起舞蹈癥及投擲癥；直接通路的功能亢進引起肌張力障礙手足徐動癥或抽動動作，直接通路的功能不足則引起動作緩慢。

4并發(fā)癥

生活自理能力下降明顯某些運動障礙疾病同時伴有智能障礙和(或)精神行為障礙。

5醫(yī)學診斷

1.病史

(1)發(fā)病年齡：常可提示病因如嬰兒或幼兒期起病可能為腦缺氧、產(chǎn)傷、膽紅素腦病或遺傳因素，少年期出現(xiàn)震顫可能是肝豆狀核變性；也有助于判定預后，如兒童期起病的原發(fā)性扭轉痙攣遠較成年起病嚴重致殘率高；相反的老年發(fā)病的遲發(fā)性運動障礙較年輕發(fā)病頑固。

(2)起病方式：常可提示病因如急性起病的兒童或青少年肌張力障礙可能提示藥物不良反應，緩慢起病多為原發(fā)性扭轉痙攣、肝豆狀核變性等；急性起病的嚴重舞蹈癥或偏側投擲癥提示可能為血管性病因，緩慢隱襲起病可能為神經(jīng)變性疾病。

(3)病程：對診斷也有幫助，如小舞蹈病通常在起病6個月內(nèi)緩解，與兒童期起病的其他舞蹈病不同。

(4)藥物如酚噻嗪類及丁酰苯類可引起運動障礙。

(5)某些疾病如風濕熱甲狀腺疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、真性紅細胞增多癥等可伴舞蹈樣動作。

(6)家族史：有診斷意義，如亨廷頓病、良性遺傳性舞蹈病、特發(fā)性震顫扭轉痙攣、抽動-穢語綜合征等有遺傳背景。

2.體檢可了解運動障礙癥狀特點明確有無神經(jīng)系統(tǒng)其他癥狀體征如靜止性震顫、鉛管樣或齒輪樣肌強直提示帕金森病角膜K-F環(huán)提示肝豆狀核變性，亨廷頓病和肝豆狀核變性等除運動障礙，常伴精神和智能損害。

有了這樣的講解，可以說是運動障礙疾病患者的福音，對于運動障礙疾病患者來說能正常的進行活動將對他們以后的工作和生活帶來意想不到的美好，請不吝推薦，幫助運動障礙疾病患者早日走出病痛的陰霾。