?重癥肌無力的診斷方法
重癥肌無力是一種危害性很大的疾病，重癥肌無力的出現(xiàn)不但會導(dǎo)致患者出現(xiàn)眼皮下垂、斜視以及眼球轉(zhuǎn)動不靈活的癥狀而且還可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)視力模糊以及吞咽困難等情況，所以大家在日常的生活中應(yīng)該注意做好對于重癥肌無力的預(yù)防工作，一旦我們出現(xiàn)了重癥肌無力的癥狀要及時去治療，下文我們給大家介紹一下重癥肌無力的診斷方法。
重癥肌無力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發(fā)病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居多。
1、神經(jīng)肌肉接頭處的改變：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學(xué)改變，是重癥肌無力病理中，最特征的改變，主要表現(xiàn)在：突觸后膜皺褶消失，平坦，甚至斷裂。
2、胸腺的改變：重癥肌無力中約有，30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者，伴有胸腺肥大，75%以上的患者，伴有胸腺組織發(fā)生中心增生，腺瘤按其細胞類型分為：淋巴細胸型，上皮細胞型，混合細胞型，后兩種常伴重癥肌無力。
3、肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間，和小血管周圍有淋巴細胞，浸潤以小淋巴細胞為主，此現(xiàn)象稱為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多，形核白細胞的巨噬細胞的滲出;晚期肌纖維，可有不同程度的失神經(jīng)性改變，肌纖維細小。
在上面的文章里面我們介紹了一種危害性很大疾病，那就是重癥肌無力，重癥肌無力的出現(xiàn)會給患者的身體帶來多方面的麻煩，所以我們一定要重視這種疾病，上文為我們詳細介紹了重癥肌無力的診斷方法，希望能給大家?guī)韼椭?/p>
