美尼氏綜合癥的原因

我們的身體器官很多，都是由很多形形色色的器官結(jié)合而成的，而每個(gè)器官對于我們?nèi)说纳眢w來說是很重要的，但是這些器官有是很容易患病的，人的體質(zhì)不同，所患病的位置有是不同的，還有很多人在飲食生活中不注意，導(dǎo)致疾病持續(xù)的發(fā)生在我們的身體，很多人還會(huì)患上美尼氏綜合癥，那么導(dǎo)致這個(gè)美尼氏綜合癥的原因有哪些？

美尼爾氏綜合癥是以膜迷路積水的一種內(nèi)耳疾病，本病以突發(fā)性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現(xiàn)，眩暈有明顯的發(fā)作期和間歇期。病人多數(shù)為中年人，患者性別無明顯差異，首次發(fā)作在50歲以前的病人約占65%，大多數(shù)病人單耳患病。

原因美尼爾氏綜合癥為一突然發(fā)作的非炎性迷路病變，具有眩暈、耳聾、耳鳴及有時(shí)有患側(cè)耳內(nèi)悶脹感等癥狀的疾病。多為單耳發(fā)病，其發(fā)病原因不明，男女發(fā)病率無明顯差異，病人多為青壯年，60歲以上老人發(fā)病罕見。

近年亦有兒童病例報(bào)告，病程多為數(shù)天或周余。關(guān)于病因、學(xué)說甚多，尚無定論，如變態(tài)反應(yīng)、內(nèi)分泌障礙、維生素缺乏及精神神經(jīng)因素等引起自主神經(jīng)功能紊亂。

因之使血管神經(jīng)功能失調(diào)，毛細(xì)血管滲透性增加，導(dǎo)致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時(shí)，引起耳鳴、耳聾、眩暈等一系列臨床癥狀。此病不經(jīng)過治療，癥狀可緩解，雖可反復(fù)發(fā)作，發(fā)作時(shí)間間隔不定，但也有發(fā)作一次不再發(fā)作者。

美尼爾氏綜合癥的病因?qū)W說：

1.內(nèi)淋巴吸收障礙

內(nèi)淋巴腔是一密閉的腔隙。內(nèi)淋巴液基本上是外淋巴的濾過液，而內(nèi)淋巴腔上皮中的泵系統(tǒng)，對維持內(nèi)淋巴液中各種電解質(zhì)的濃度具有重要作用。因此，亦可認(rèn)為，內(nèi)淋巴有血管紋和暗細(xì)胞產(chǎn)生。最近發(fā)現(xiàn)，血管紋，壺腹，橢圓囊上皮細(xì)胞內(nèi)還存在心納素，可調(diào)節(jié)內(nèi)淋巴的壓力。

內(nèi)淋巴循環(huán)和吸收的學(xué)說包括：

(1)輻流學(xué)說。認(rèn)為內(nèi)淋巴生成后，被齒間溝、內(nèi)溝和血管紋進(jìn)行選擇性的吸收。

(2)縱流學(xué)說。認(rèn)為內(nèi)淋巴生成后向淋巴管、內(nèi)淋巴囊方向流動(dòng)，并被內(nèi)淋巴囊所吸收。

由于不少耳科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，美尼爾綜合癥病人的內(nèi)淋巴囊囊腔內(nèi)有細(xì)胞碎片堆積，內(nèi)淋巴管、內(nèi)淋巴囊上皮變性，纖維化，萎縮，以及囊腔消失等，結(jié)合縱流學(xué)說，故認(rèn)為，本病與內(nèi)淋巴吸收障礙有關(guān)。

同時(shí)，有些病人的顳骨ct掃描還顯示，其前庭水管比正常人狹窄，故推測，這種先天性發(fā)育異常(小前庭水管)是內(nèi)淋巴吸收障礙的可能原因，但組織學(xué)檢查結(jié)果并不支持小前庭水管之說。

此外，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，通過用各種方法破壞內(nèi)淋巴囊，阻塞內(nèi)淋巴管，可以成功的建立膜迷路水腫的動(dòng)物模型，也支持本學(xué)說。但是，應(yīng)該提醒的是，前述動(dòng)物模型僅僅是膜迷路積水腫的病理等同物，并不能完全代表美尼爾綜合癥這一臨床疾病實(shí)體。

以上我們介紹了美尼氏綜合癥的各種原因，大家在生活中如果有這種疾病發(fā)生，那么就要做好相應(yīng)的原因改善，改善原因，避開原因都是治療疾病最關(guān)鍵的，同時(shí)我們還介紹了這個(gè)美尼氏綜合癥的相關(guān)知識(shí)，大家知道了就要及時(shí)的做相應(yīng)的了解和認(rèn)識(shí)，如果得了這個(gè)疾病的話要從根本上來治療疾病。