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免疫缺陷性肺炎的危害

2017-04-18 23:04:37  來源:360常識網   熱度:
導語:免疫缺陷性肺炎,大家都很陌生,肺炎大家一定很清楚,那么免疫缺陷性肺炎是什么呢,大家一定都會問這樣的問題,其實這個病我們經常會見到,

免疫缺陷性肺炎,大家都很陌生,肺炎大家一定很清楚,那么免疫缺陷性肺炎是什么呢,大家一定都會問這樣的問題,其實這個病我們經常會見到,下面就進行介紹。

免疫缺陷性肺炎是指先天性、遺傳性等原因所致免疫防御機制損害的綜合征,有人將免疫器官免疫性疾病,如淋巴瘤引起的免疫損害,劃為免疫缺陷性肺炎是欠妥當的。本綜合征臨床上表現為反復感染,尤其是呼吸道感染為其特征,于兒童期發病,偶有至成年發病才被識別者。

在反復呼吸道感染疾病中有1%~2%源于原發性免疫缺陷;免疫缺陷是指先天性、遺傳性等原因所致免疫防御機制損害引起的各種疾病。

1.先天性X-聯無丙種球蛋白血癥

患兒出生后初3~4個月因有母體抗體的暫時保護通常不發病。此后,即表現出對病原菌的敏感性增加,以上下呼吸道感染最常見,胃腸道及骨關節感染、敗血癥、腦膜炎等亦有所見。患者癥狀可以不如通常兒童相應感染那樣嚴重,而以慢性、反復發作為特點,肺炎大多消散緩慢,半數患者并發支氣管擴張。常見病原體有金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及其他類型的葡萄球菌與鏈球菌。其次的病原體有未定型流感嗜血桿菌、沙門菌、銅綠假單胞菌、支原體等。

2.普通易變免疫缺陷(CVI)

CVI病因不清楚。不同于X-聯無丙種球蛋白血癥,多數患者B淋巴細胞數量正常或增加,但不能發育為分泌型漿細胞。某些病例B淋巴細胞不能增殖或合成免疫球蛋白,而另一些病例雖能見到漿細胞制造免疫球蛋白,但不能分泌。在極少患者血清中發現抑制B淋巴細胞的物質,在體外試驗中去除抑制物質后B淋巴細胞功能恢復正常。在有的病例還發現抑制性T淋巴細胞增加,其在發病機制中的意義不清楚。有興趣的是H2-受體阻滯劑能降低抑制性T淋巴細胞活性,有的患者應用這類藥物后其IgG增加。本病患者血清IgG通常低于3.0mg/ml或低于正常值下界的一半,IgA和IgM水平不定,通常有一種或兩種免疫球蛋白異常降低,偶爾亦見兩者均正常者。CVI屬于伴有汗液氯化物增高的疾病之一。在肺囊性纖維化患者中大多有丙種球蛋白增高,但約20%患者顯示其降低。

由此可見,免疫缺陷性肺炎是一種對人十分有危害的疾病,我們只要有這樣的病人,一定要進行及時的診治,并且配合日常身體的鍛煉,養成良好的習慣。

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