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特納氏綜合癥該怎么治療呢

2017-02-26 11:39:54  來(lái)源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語(yǔ):很多的患者出現(xiàn)了嚴(yán)重的綜合癥的問(wèn)題,嚴(yán)重的威脅到了患者的安全的問(wèn)題,因此出現(xiàn)了綜合癥的問(wèn)題就需要注意及時(shí)的采取治療的方法進(jìn)行治療,

很多的患者出現(xiàn)了嚴(yán)重的綜合癥的問(wèn)題,嚴(yán)重的威脅到了患者的安全的問(wèn)題,因此出現(xiàn)了綜合癥的問(wèn)題就需要注意及時(shí)的采取治療的方法進(jìn)行治療,這樣才能夠保證好患者的安全的問(wèn)題,避免出現(xiàn)危險(xiǎn),那么特納氏綜合癥該怎么治療呢?那么下面我就為大家來(lái)介紹一下這個(gè)問(wèn)題吧。

先天性卵巢發(fā)育不全又稱(chēng)特納氏(Turner)綜合征,是一種先天性染色體異常所致的疾病。本征在1959年被證實(shí)系因性染色體畸變所致,因?yàn)門(mén)urnet曾在1938年首先報(bào)道,故又稱(chēng)Turner綜合征。

特納氏綜合征,即特納綜合征,也稱(chēng)為性腺發(fā)育不良或先天卵巢發(fā)育不良,是一種先天性的染色體異常疾病,是由性染色體全部或部分缺失引起的(正常人有46個(gè)染色體,其中2個(gè)是性染色 體)。一般女性有2個(gè)X染色體,但Turner綜合征患者的性染色體缺失或有其他異常。在某些情況下,有些細(xì)胞中有缺失的染色體,而另一些卻沒(méi)有,這稱(chēng)為 嵌合體(mosaicism)。

在女孩中該疾病的患病率是1/2500。臨床病征包括身材矮小、手腳淋巴水腫、寬胸闊乳、低發(fā)際、頸蹼。 患病女孩通常出現(xiàn)性腺功能不全(卵巢無(wú)功能),從而導(dǎo)致閉經(jīng) (沒(méi)有月經(jīng))和不育。也經(jīng)常出現(xiàn)隨之而的其他健康問(wèn)題,包括先天性心臟病、甲狀腺功能低下癥、糖尿病、視力問(wèn)題、聽(tīng)力問(wèn)題和許多其他自身免疫性疾病。此外,還觀察到有患者存在視覺(jué)空間、數(shù)學(xué)和記憶方面困難等認(rèn)知缺陷。

以上就是我為大家介紹的這個(gè)問(wèn)題的看法,如果患者出現(xiàn)了上述的問(wèn)題,那么患者就應(yīng)該注意及時(shí)的采取相應(yīng)的方法進(jìn)行治療,這樣才能夠保證好患者的安全和健康的問(wèn)題,避免因?yàn)樯鲜龅膯?wèn)題導(dǎo)致患者出現(xiàn)危險(xiǎn)的情況發(fā)生,那么最后祝患者早日康復(fù)。

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