丙型肝炎嚴(yán)重嗎？
丙肝是常見的肝病中的一種，經(jīng)常也會(huì)給肝臟的健康帶來一定的危害，如果長時(shí)間沒有能夠得到有效的治療，也會(huì)引起肝臟損傷，而出現(xiàn)各種的身體不適，最好是能夠在早期的時(shí)候根據(jù)具體的病情以及病因來進(jìn)行治療，下面小編來介紹在丙型肝炎方面的一些研究成效。
經(jīng)研究證實(shí)HCV基因組為一線狀單股正鏈RNA病毒，屬黃病毒屬。由編碼區(qū)、5"-非編碼區(qū)和3"-非編碼區(qū)組成。編碼區(qū)區(qū)小事包括兩部分，即結(jié)構(gòu)區(qū)與非結(jié)構(gòu)區(qū)。前者較保守，后者易發(fā)生變異。結(jié)構(gòu)區(qū)分C區(qū)、M區(qū)和E區(qū)，相應(yīng)的編碼物分別是核心蛋白、基質(zhì)和囊膜蛋白，由它們組成病毒顆粒。非結(jié)構(gòu)區(qū)分別為NS1、NS2、NS3、NS4和NS5基因，相應(yīng)編碼物依次為NS1、NS2、NS3、NS4和NS5蛋白。其中NS1蛋白可能是可溶性補(bǔ)體結(jié)合抗原，NS3為HCV-RNA的螺旋酶，NS5為HCV-RNA指導(dǎo)的RNA多聚酶，故結(jié)構(gòu)蛋白的主要功能是HCV的一個(gè)特點(diǎn)，以C基因最保守，5\"-非編碼區(qū)其次，E基因?yàn)楦叨瓤勺儏^(qū)，編碼的囊膜蛋白抗原性的變異使病毒逃避宿主的免疫作用。
HCV體外細(xì)胞培養(yǎng)尚未成功。主在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。
HCV-RNA分型：國內(nèi)報(bào)告我國HCV主要為Ⅱ型和Ⅰ型。Ⅱ型HCV的治療效果差。對(duì)不同型HCV感染所引起不同的肝損傷和干擾素治療反應(yīng)等問題有待進(jìn)一步研究。
既往認(rèn)為HCV對(duì)肝細(xì)胞有直接損害作用。近年隨著對(duì)丙型肝炎研究的不斷深入，認(rèn)識(shí)到丙型肝炎與乙型肝炎在許多方面類似，如轉(zhuǎn)慢性、發(fā)展為肝硬化和肝細(xì)胞癌，尤其丙型肝炎也有慢性HCV攜帶者，因此，對(duì)HCV導(dǎo)致肝細(xì)胞損害的機(jī)制，大多傾向于免疫損害，即細(xì)胞毒性T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫反應(yīng)起重要作用。
對(duì)于患有丙型肝炎的朋友，在平時(shí)最好是能夠及時(shí)的戒酒，酒精在進(jìn)入到人體以后需要通過肝臟來進(jìn)行代謝，而在代謝的過程當(dāng)中，大量的酒精會(huì)對(duì)肝臟造成一定的刺激，從而影響到肝功能，很可能會(huì)使得丙型肝炎病人的疾病程度加重。
