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一項大型臨床試驗的結果顯示:與化療相比,使用靶向藥物吉瑞替尼(gilteritinib)進行治療,可改善某些急性髓細胞白血。ˋML)患者的生存率,接受吉瑞替尼治療的患者中位總生存時間為9.3個月,化療的患者中位總生存時間為5.6個月。
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而且接受吉瑞替尼治療的患者更有可能實現完全緩解,白細胞計數全部或部分恢復正常水平。

結合試驗數據可知,吉瑞替尼能夠延長患者的生存時間,提高生存率,對患者的病情能產生積極作用。
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據印康途了解到,老撾南塔的吉瑞替尼,規格是40mg*90粒一盒,價格在5600元左右,
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FMS 酪氨酸激酶3(FLT3)突變是急性髓細胞白血。ˋML)中最常見的突變之一,存在于約40%的細胞遺傳學正常的AML患者中;另外一些急性淋系白血病ALL-T (pre-T)患者也存在FLT3-ITD突變,預后不容樂觀。含FLT3-ITD突變的AML患者復發率高,預后差,FLT3酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)作為單一藥物僅獲得有限的臨床療效。吉瑞替尼是一種新研發的FLT3酪氨酸激酶抑制劑(TKI),該藥成功開啟FLT3突變型AML靶向治療新時代。
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與第一代抑制劑廣譜抑制RAF-1、VEGF、c-KIT、PDGFR和FLT3表達的索拉非尼和舒尼替尼相比,吉瑞替尼對FLT3的靶向性更強,對FLT3有較強的抑制作用,對C-Kit 的抑制作用最小,特異性較高,副作用更少。吉瑞替尼是第二代FLT3的 TKIs,對FLT3-ITD/D835Y突變的抑制作用比奎扎替尼強,在小鼠模型中,與吉瑞替尼相比,奎扎替尼在最大耐受劑量下的治療效果是有限的,因此,吉瑞替尼在治療FLT3突變型白血病方面可能比其他 TKIs更有效。
吉瑞替尼的使用方法非常簡單,只需要每天口服一次,每次120毫克即可,該藥常見的副作用為呼吸困難、水腫、皮疹、肺炎、肌痛、疲勞、惡心、關節痛、口腔炎、不適、發熱、非感染性腹瀉、咳嗽、頭痛、低血壓、轉氨酶升高、頭暈和嘔吐。
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