窒息性胸骨發(fā)育不良綜合癥的癥狀是什么？
每個(gè)人都希望自己的孩子可以健健康康、平平安安的度過(guò)一生。但是人生常常會(huì)是有許多的不如意構(gòu)成，有的小寶寶生下來(lái)就被醫(yī)生判決為窒息性胸骨發(fā)育不良綜合癥。這種疾病不但會(huì)導(dǎo)致孩子出現(xiàn)畸形，還可能會(huì)危及到孩子的生命。那么，這種疾病的癥狀都是什么呢？有什么辦法可以治療嗎？
1 ATD是以小胸廓、骨盆畸形、肢體短縮、多指趾為特征。
2 主要臨床表現(xiàn)為肋骨短，胸廓狹小，呼吸運(yùn)動(dòng)困難，20 %可伴多指(趾) 畸形。
3 在新生兒期及嬰兒期多因呼吸系統(tǒng)感染來(lái)診，嬰幼兒可因胸廓發(fā)育不良致呼吸困難、反復(fù)呼吸道感染，導(dǎo)致重癥肺炎而死亡，若能度過(guò)嬰幼兒期，
兒童期患兒因胸廓增長(zhǎng)呼吸系統(tǒng)感染發(fā)病率降低，但可因腎纖維化導(dǎo)致慢性腎功能衰竭而死亡。
因胸廓發(fā)育不良而不能支持正常呼吸運(yùn)動(dòng)和肺臟生長(zhǎng)發(fā)育的病癥。胸廓畸形常與先天性脊柱畸形同時(shí)存在，且直接影響先天性脊柱畸形的手術(shù)效果。從前，低齡先天性脊柱側(cè)凸伴胸廓發(fā)育異常患者的手術(shù)治療通常是以用或不用內(nèi)固定骨骼阻滯術(shù)為主，而胸廓及肺發(fā)育不全的問(wèn)題往往被忽略。Campbell 等于2003 年在骨關(guān)節(jié)外科雜志( JBJS) 上首次報(bào)道TIS[1]， 同年在第39屆脊柱側(cè)凸研究協(xié)會(huì)( SRS) 年會(huì)上詳細(xì)闡述了TIS 和可撐開型人工假體鈦肋( vertical expandable prosthetic titaniumrib，VEPTR) 器械。現(xiàn)今， 越來(lái)越多的矯形外科醫(yī)生開始重視脊柱側(cè)凸患兒肺功能的改善， 而不單單追求畸形的矯正，VEPTR 技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。
其實(shí)這種窒息性胸骨發(fā)育不良綜合癥，在平時(shí)是非常的少見的，但是一旦出現(xiàn)了，就會(huì)對(duì)寶寶有嚴(yán)重的影響，甚至?xí)驗(yàn)槟I功能的衰竭而死亡。所以如果小寶寶反復(fù)出現(xiàn)了肺部感染，就要引起高度的重視，如果經(jīng)醫(yī)生確診是這種疾病，積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療，盡量減小這種疾病對(duì)孩子的危害。
