新生兒先天性心臟病的征兆有哪些
先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類，是新生兒常得的心臟病。心臟病的危害非常的大，嚴(yán)重影響我們的身心健康，隨著科技的發(fā)展，醫(yī)學(xué)水平的提升，此病現(xiàn)在是可以治療的，但是我們只有了解了征兆，才能及時(shí)的把孩子送往醫(yī)院，那么，究竟新生兒先天性心臟病的征兆有哪些呢？
一、心衰
新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴(yán)重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致。患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動(dòng)過速，心率每分鐘可達(dá)160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。
二、紫紺
其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動(dòng)靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。
三、蹲踞
患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒，常在活動(dòng)后出現(xiàn)蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時(shí)也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。
四、肺動(dòng)脈高壓
當(dāng)間隔缺損或動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的病人出現(xiàn)嚴(yán)重的肺動(dòng)脈高壓和紫紺等綜合征時(shí)，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺，紅細(xì)胞增多癥，杵狀指(趾)，右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時(shí)病人已喪失了手術(shù)的機(jī)會(huì)，唯一等待的是心肺移植。患者大多數(shù)在40歲以前死亡。
五、杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥
紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥。杵狀指(趾)的機(jī)理：肢體末端慢性缺氧、代謝障礙、中毒性損傷。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。
六、發(fā)育障礙
先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常，表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。
通過上文的介紹，相信你已經(jīng)知道新生兒先天性心臟病的征兆有哪些了吧！當(dāng)發(fā)現(xiàn)孩子有以上異常的反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)把孩子送往醫(yī)院檢查治療，而且心臟病還具有遺傳的體征，如果有心臟病的家族史，那么對(duì)待孩子一定要仔細(xì)，最好檢查孩子是否健康。
