五種遺傳病傳男不傳女

2016-01-29 15:26:56　　來源：360常識網　　熱度： ℃

導語：肌肉部分“營養不良”，寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以后累及肩胛帶肌肉。這個病的寶寶動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。

1、禿頂

中年謝頂，這讓男人們無可奈何。目前，已經有研究表明，脫發也跟遺傳基因有關，而且禿頂遺傳的基因，很大程度上是來自母親，而母親這些變異的染色體，則是來自于外公的遺傳。根據伴性遺傳的繼承理論來講，假如父親是禿頂，兒子就有50%的概率會繼承這一疾病。

造物主似乎偏袒女性，讓禿頭只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。

男子通常從母親那里繼承X染色體，而女子則是從父母兩方各繼承一個X染色體。所以，當遺傳跟脫發有聯系時，男人很有可能會繼承外公的脫發。

2、血友病

血友病是一種隱性遺傳病，由女性傳遞，男性發病。

它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的，也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。它的遺傳特征是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

血友病其實挺可怕的，一般如果遺傳了血友病，很小的年紀就可能會發病了，會自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血以后止都止不住。由于會流血不止，所以危險性也比較高。

基于血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高，而且又是通過母體遺傳，如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話，那么就要想想辦法啦，盡量生個女兒吧。

也要提醒懷孕后的姐妹們，如果孕前檢查沒有篩查血友病的，懷孕后一定要進行產前診斷，如果發現是男孩，就要咨詢醫生的意見，盡量想辦法了。

3、假肥大性肌營養不良

假肥大性肌營養不良，也稱Duchenne型肌營養不良癥（DMD），是最常見的一類進行性肌營養不良癥。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，通常5歲左右發病。

如果這種遺傳病，也是比較悲催的。由于肌肉部分“營養不良”，寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以后累及肩胛帶肌肉。患上這個病的寶寶，動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來會慢慢地由于臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，走起路來像小鴨子……嚴重的話，到10歲的時候可能就已不能行走了……

郁悶的是，目前對于DMD還沒有治療的辦法，唯一有效的預防途徑，就是對高風險胎兒進行產前診斷，確診后流產。

所以，不妨從備孕開始就小心翼翼準備起吧，如果不懷男胎就不會有什么問題的。那么，如果你是假肥大性肌營養不良的致病基因攜帶者，一定要做好思想準備，別一心想著生兒子哦。

4、蠶豆病

蠶豆病與吃蠶豆有關，是因吃蠶豆而引起的急性溶血性貧血，多見于9歲以下兒童。蠶豆病的遺傳比較常見的情形是夫妻雙方都健康，但是母親帶有一條變異染色體，所以兩人所生的男孩會有50%患病的概率，而女孩都正常，但屬于有一半成為這種疾病的攜帶者。

如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆，就容易發病。一般來說，9歲以下的小朋友容易發病，發病后可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。

由于危險系數也不小，從優生優育的角度出發，我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發病率較高。所以，如果攜帶了這種致病基因，最好也選擇生女兒。

5、紅綠色盲

色盲是一種先天性、遺傳性疾病，有色盲的人在日常生活中會有許多困擾，比如有許多工作不適合做，如參軍、飛行員、司機、繪畫等；有時還可能危及生命，比如開車遇到紅綠燈，紅綠色盲就危險了。

也許你會發現，大部分色盲都是男性。說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的幾率會更大。我們來了解一下色盲的遺傳規律：

1、如果父親色盲，母親正常，那么他們所生的男孩正常，女孩全為基因攜帶者。

2、如果父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。

3、如果父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。