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y染色體遺傳病的表現(xiàn)及治療方法

2017-06-16 16:38:44  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語:每個(gè)人都會有家庭,每個(gè)人都會傳宗接代,所以每個(gè)人都會做愛,男女做愛使精子卵子結(jié)合,女性朋友才會受孕,那么其中就會涉及到男性朋友精子

每個(gè)人都會有家庭,每個(gè)人都會傳宗接代,所以每個(gè)人都會做愛,男女做愛使精子卵子結(jié)合,女性朋友才會受孕,那么其中就會涉及到男性朋友精子染色體的問題了,染色體上面的基因決定了為出生的孩子高矮胖瘦以及各個(gè)方面,這就是常染色體顯性遺傳,可能大家對于y染色體遺傳病這方面的內(nèi)容還不太了解,下面就讓我們一起來了解一下y染色體遺傳病的相關(guān)內(nèi)容吧。

表現(xiàn):

1.Down綜合癥(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病,新生兒發(fā)病率為1/700~1/600是精神發(fā)育遲滯最常見的原因占嚴(yán)重智力發(fā)育障礙病例的10%。

2.eguin(1846)首先報(bào)告本病的臨床表現(xiàn),LangdoneDown(1866)對本病作了全面的描述,英國學(xué)者后來將本病稱為Down綜合癥,Lejeune等(1959)證明本病由21號染色體三倍體引起并提倡用21三體綜合癥的名稱在1970年丹佛會議上得到承認(rèn)。

3.除Down綜合癥之外,其他染色體發(fā)育不全包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫(Criduchat)綜合征、脆性X染色體綜合征、環(huán)狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocep

治療方法:

1.染色體異常治療困難療效不滿意,導(dǎo)致的先天性智能障礙的治療,也尚無有效藥物,可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。

2.產(chǎn)前檢查

不同類型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同,多數(shù)預(yù)后不良智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發(fā)育不全治療困難療效不滿意預(yù)防顯得更為重要預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。孕婦應(yīng)該定期做產(chǎn)前檢查,如果胎兒有問題,至少能及早發(fā)現(xiàn)。抽羊水診斷是能檢驗(yàn)胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個(gè)方法。

以上內(nèi)容為我們介紹了y染色體遺傳病的相關(guān)內(nèi)容,通過以上內(nèi)容我們可以掌握了受孕的更具體內(nèi)容,我們應(yīng)該為我們的后代想一想,如何才能讓染色體顯性遺傳更好的遺傳,這樣才能生出健康的子女,讓子女健康的成長。

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