重癥肌肉無力癥的癥狀有哪些
一般來講，在免疫性疾病中，重癥肌肉無力癥是性質(zhì)相對比較嚴重的一類疾病，而在生活中，對于重癥肌肉無力癥的癥狀了解，會幫助人們在第一時間就能通過自身的表現(xiàn)察覺到重癥肌肉無力癥的存在，從而為及時治療重癥肌肉無力癥爭取了寶貴的時間。下面我們就一起來看一下，希望對大家有所幫助。
重癥肌無力(MG)患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。
全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。
首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容;連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難;說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。
累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現(xiàn)為頸軟、抬頭困難，轉(zhuǎn)頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現(xiàn)為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導(dǎo)致不良后果，出現(xiàn)嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發(fā)因素包括呼吸道感染、手術(shù)(包括胸腺切除術(shù))、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
除了肌無力癥狀以外，MG還可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他與自身免疫有關(guān)的疾病如甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退、視神經(jīng)脊髓炎？、多發(fā)性硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性肌炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎？和類肌無力綜合征。
重癥肌肉無力癥的癥狀有哪些？如上所述，當(dāng)人們的身上出現(xiàn)了重癥肌肉無力癥這種病癥的時候，抬頭困難、四肢無力、甲狀腺功能亢進、上瞼下垂和吞咽困難等癥狀，都是重癥肌肉無力癥在臨床上會存在的典型的表現(xiàn)特征，因此，患者一定要對上述癥狀多加注意。
