眼皮下垂肌無力怎么辦？

常言說道“眼睛是心靈的窗戶”。有一個美麗的大眼睛是每個人都向往的，大家平時就可以多多活動一下自己的眼睛千萬不要用眼過度增加眼部的負擔，不然眼睛變形或者出現問題之后是很難恢復并且很大程度上影響我們的美觀的，眼皮下垂肌無力大家顧名思義應該也懂的吧，我今天來跟大家講講。

重癥肌無力早期癥狀常被忽略，出現眼皮下垂、視力模糊、講話大舌頭、咀嚼無力、喝水會嗆等癥狀要小心

眼皮下垂、容易疲勞、抬頭無力、舉臂無力、走路無力……很多人會把這些癥狀歸結于亞健康，或者認為自己是沒休息好勞累所致，其實這很可能是一種罕見病——重癥肌無力的臨床表現。因《過把癮》男主角而被大眾認識的“重癥肌無力”，曾經被認為是“難治之癥”，甚至被稱為“第二癌癥”，如今其已被明確為慢性自身免疫性疾病。由于該病屬于罕見病范疇，不僅患者對疾病不甚了解，甚至部分臨床醫師也經常被其不同和多變的癥狀所迷惑，不能及早做出正確診斷，導致延誤診治。專家提醒，要重視該病的一些早期表現，如眼瞼下垂、視物重影、手腳沒力且癥狀呈波動性（活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕），如有一定要及時就醫。

臨床表現：

骨骼無力易疲勞

重癥肌無力（MG）是一種罕見病，是由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。該病患病率約5人／1萬人，按這一比例推算，我國大約有65萬以上患者。女性患病率大于男性，約為1.8︰1。發病年齡上，任何年齡段都可發病，18~35歲發病的患者以女性居多，35~50歲發病的患者以男性居多，兒童1～5歲居多。

重癥肌無力的臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕，具體包括：

1.眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、眼球轉動不靈活；

2.講話大舌頭，鼻音重，聲音沙啞，構音不清；

3.咀嚼無力，無法攪拌食物，食物吞咽困難；

4.喝水易嗆，或從鼻孔流出；

5.無力咳痰，呼吸困難，容易發生窒息；

6.抬頭無力，舉臂無力，走路無力，難以跑跳，無法完成重復性的動作；

7.舉臂困難，走路困難，下蹲、爬樓、上車、登高困難。

據介紹，重癥肌無力發病機制與自身抗體介導的乙酰膽堿受體的損害有關。主要由乙酰膽堿受體抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的乙酰膽堿受體被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸后膜傳遞功能障礙而發生肌無力。針對乙酰膽堿受體的免疫應答與胸腺有著密切關系，重癥肌無力患者中有65%~80%有胸腺增生，10%~20%伴發胸腺瘤。胸腺中的“肌樣細胞”具有乙酰膽堿受體的抗原性，對乙酰膽堿受體抗體的產生有促進作用。

對神經肌肉接頭的復雜關系，王繼勇用電燈開關的例子作了一個形象的比喻：打開開關，電燈亮了，即神經沖動正常傳遞到肌肉；打開開關，電燈不亮，檢查開關電燈都沒問題，那是電線有問題；電線是靠金屬離子傳導的，電線好比人體的神經，金屬離子好比人體的乙酰膽堿之類的物質，重癥肌無力這種病，就好比電線里面的金屬離子傳導有問題發生了障礙，治療的目的，就是要使這種傳遞障礙得以恢復，或者說積極地防止它出現障礙。

治療：

手術后仍需繼續服藥，由于重癥肌無力屬于罕見病范疇，不僅患者對疾病不甚了解，甚至部分臨床醫師也經常被其不同和多變的癥狀表現所迷惑，不能及早做出正確診斷，導致延誤診治。

看了上文大家應該意識到一個很重要的問題，那就是我們平時一定要注意保護好自己的眼睛，不能使它過度的疲勞，用眼過度，不注意保護下場很慘的，在平時的時候，除了保護眼睛之外，也可以選擇一些對眼睛有利的食物。