系統(tǒng)性硬化癥如何診斷？
說到系統(tǒng)性硬化癥，很多患者初次遇到都不了解。系統(tǒng)性硬化癥是一種以血管病變?yōu)樘攸c(diǎn)的自身免疫性疾病，突出的特征是皮膚發(fā)硬，以手、足皮膚硬化最常見，嚴(yán)重時(shí)可以出現(xiàn)全身皮膚僵。它還會(huì)侵犯內(nèi)臟各器管，使人的口裂變緊。下面小編就來介紹如何診斷這個(gè)疾病的。
系統(tǒng)性硬化癥(SSc)是一種自身免疫性彌漫性結(jié)締組織疾病，也稱為硬皮病。突出的特征是皮膚發(fā)硬，以手、足皮膚硬化最常見，嚴(yán)重時(shí)可以出現(xiàn)全身皮膚僵硬。除了皮膚以外，系統(tǒng)性硬化癥還會(huì)引起內(nèi)臟疾病，最常見的是吞咽困難、食管反流、肺間質(zhì)纖維化、心包積液以及腎功能不全等臨床表現(xiàn)。肺間質(zhì)纖維化、腎功能衰竭是本病重要的致死原因。
系統(tǒng)性硬化癥需與以下疾病相鑒別：
(1)嗜酸性筋膜炎：多在劇烈活動(dòng)后發(fā)病，常見于年輕人。表現(xiàn)為四肢皮膚腫脹，繃緊并伴有肌肉壓痛、松弛。無內(nèi)臟病變，抗核抗體陰性，血嗜酸性粒細(xì)胞增加。
(2)局部硬皮病：表現(xiàn)為皮膚界限清楚的斑片狀或條狀硬皮改變，主要見于四肢。累及皮膚和深部組織，但無內(nèi)臟和血清學(xué)改變。
(3)混合性結(jié)締組織病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等其他結(jié)締組織病：可有雷諾現(xiàn)象的表現(xiàn)，但有自身特異性的自身抗體，如抗U1-RNP抗體、抗ds-DNA抗體等。
(4)有內(nèi)臟損害者應(yīng)與神經(jīng)性胃無力、原發(fā)性肺纖維化、遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥鑒別。
(5)其他：如長(zhǎng)期接觸二氧化硅、聚氯乙烯、或食用毒油等亦可發(fā)生硬皮樣綜合征。
以上便是系統(tǒng)性硬化癥的癥狀以及診斷方法，大家看完以后是不是有了進(jìn)一步的了解了呢。這個(gè)疾病主要表現(xiàn)是皮膚逐漸變干硬，因此患病以后要注意皮膚的保濕，勤按摩皮膚，防止皮膚破損，盡量避免接觸冷水，溫水洗浴。
