先天小耳畸形是否遺傳？

2017-06-18 18:28:36　　來源：360常識網　　熱度： ℃

導語：小耳畸形一般指的是耳廓先天發(fā)育不良，常伴有外耳道閉鎖，部分病人還伴有頜面部發(fā)育畸形、俗稱小耳畸形。這種病癥通?；颊吣挲g偏低，如果不

小耳畸形一般指的是耳廓先天發(fā)育不良，常伴有外耳道閉鎖，部分病人還伴有頜面部發(fā)育畸形、俗稱小耳畸形。這種病癥通?；颊吣挲g偏低，如果不及早治療很有可能在幼兒時期給孩子造成心理陰影，影響孩子的成長發(fā)育。接下來介紹幾種不同形態(tài)的病理狀況，以及如何治療，后期護理。

分型：

第一型：耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，適應聽力尚可。

第二型：耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發(fā)育，砧骨體與錘骨小頭融合，鐙骨巳育或未育。呈傳音性聾，此型多見。

第三型：耳廓畸形較重，外耳遭閉鎖，聽骨畸形，合并非鰓源性內耳畸形。內耳功能喪失。第二型、第三型有時伴有頜面發(fā)育不全，稱Treacher-Collins氏綜合癥。顳骨CT：外耳遭閉鎖，鼓室狹小，聽骨畸形。

治療：

第一型可給予耳廓的修復，

第二型，可作外耳道成形術及鼓膜、鼓室成形術，術后可獲實用聽力，

第三型，由于畸形嚴重，內耳功能喪失，目前解放軍第456醫(yī)院耳鼻喉診療中心，實現(xiàn)一次成型耳廓耳道重建鼓室重建術。雙耳畸形而耳蝸功能良好者，應早期進行手術，一般在孩子自身軟骨具有足夠的量做耳廓就可以實行手術，不宜過晚，以免影響語言學習。單側畸形而另側正常者，一般以在8～9歲或更晚些時施行手術為宜．便于取得病人合作。

手術一直選擇自體軟骨雕制耳廓支架。使用自體肋骨軟骨效果好，并發(fā)癥少，且對創(chuàng)傷及感染有一定耐受性和抵抗力，手術成功率高，仍是目前理想的耳架選擇。

對于此種病癥，最好及早治療，早發(fā)現(xiàn)，早根除。患者應該到當地權威醫(yī)院選擇正確的手術方式，徹底根除病癥以及相關并發(fā)癥。并且手術時間維持較長一般需要2至3個月的護理期，所以應該趁早進行手術。