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什么是遺傳性障礙性貧血?

2017-06-18 14:55:21  來源:360常識網   熱度:
導語:再生障礙性貧血這種疾病雖然病因是不明確的,但是一般認為這種類型的疾病是有很多的誘發因素的。舉個例子,比如說長期不良的生活習慣、環境

再生障礙性貧血這種疾病雖然病因是不明確的,但是一般認為這種類型的疾病是有很多的誘發因素的。舉個例子,比如說長期不良的生活習慣、環境污染、輻射等等這些因素都有可能是其誘因。因此我們適當地了解遺傳性障礙性貧血也是有所必要的。接下來就讓我為大家簡要地介紹一下究竟什么是遺傳性障礙性貧血。

先天性再生障礙性貧血----又稱范可尼綜合征,是一種常染色體隱性遺傳性疾病,其特點除全血細胞減少外,尚伴有多發性先天畸形。

骨髓產生血細胞取決于有足夠數量機能正常的干細胞,干細胞必須能反復自我增殖更新以保持其恒定數量,同時又能向粒、紅、巨核細胞各系統分化,從而不斷形成大量成熟血細胞。

干細胞缺乏或機能缺陷是再障的原因。如嚴重再障患者的骨髓造血干細胞培養顯示,定向祖細胞減少,提示多能干細胞減少或機能障礙。許多再生障礙性貧血患者骨髓移植成功。提示骨髓的缺陷能夠通過植入正常骨髓干細胞而矯正,因此,干細胞缺乏或缺陷是這種貧血最常見的原因。

多能干細胞在特定的微環境條件下增殖更新。再生障礙性貧血也可能由于骨髓造血微環境缺陷造成。實驗表明骨髓基質或微環境在血細胞增殖和成熟中的重要性。如除非從正常骨髓獲得貼壁細胞層,否則在長期培養中干細胞將不生長。骨髓移植成功亦不排除微環境異常,因微環境的干細胞是可移植的,骨髓微環境缺陷導至干細胞機能不足引起全血細胞減少,此型居少數。

骨髓基質細胞能夠產生造血生長因子,如GM-CSF等,它把這些造血生長因子供給祖細胞,但再障時調節造血的因子,如血和尿中的集落刺激因子、促紅細胞生成素增加,故再障的發生可能并非由于這些因子的減少。

再障也可能是細胞或體液免疫對造血細胞抑制的結果。近年來注意力集中于造血細胞的免疫抑制。如用抗淋巴細胞血清治療再障獲得成功,在同卵雙胎移植中常常需要免疫抑制治療,只有50%同卵雙胎再障患者骨髓移植獲得成功,其余50%只有免疫抑制進行預處理才能成功。已證明抑制性T淋巴細胞可抑制干細胞的生長和分化。再障也可能是由抗干細胞抗體或抗造血前體細胞抗體所致。

再生障礙性貧血發病機理假說,有人將多能干細胞,造血微環境和免疫反應之間的關系,比喻為“種子”(seed)、“土壤”(soil)和“蟲子”(worm)之間的關系,可能還要加“肥料”(Fertilizer),這幾種成份中,可能任一成分缺陷都會導致再障的發生。

怎么樣,對于這個病癥的定義是不是有一定的初步了解呢?希望這些信息能夠對朋友們起到一定的作用。同時也更希望患有這種疾病的朋友們可以如愿以償早日康復!

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