原發性腎病綜合征病理類型
原發性腎病綜合征，其實有不同的病理類型，而且我們可以根據臨床上的典型癥狀，去了解自己的情況，這樣才可以知道針對病情，采取最科學的治療方法，因為我們都知道，不同的疾病情況，采取的治療方法，以及患者在生活中表現的癥狀是不一樣的，所以我們必須全方位認識，科學治療。
一、腎小球微小病變
微小病變型腎病約占兒童原發性腎病綜合征的80%-90%，成人原發性腎病綜合征的20%-25%。本病男性多于女性，好發于兒童，成人發病率較低，但老年人發病率又呈增高趨勢。典型的臨床表現為腎病綜合征，僅15%左右患者伴有鏡下血尿，一般無持續性高血壓及腎功能減退。本病約30%-40%病例可能在發病后數月內自發緩解。90%病例對糖皮質激素治療敏感。但本病復發率高達60%，若反復發作或長期大量蛋白尿未得到控制，本病可能轉變為系膜增生性腎小球腎炎，進而為局灶性節段性腎小球硬化。一般認為，成人的治療緩解率和緩解后復發率均較兒童底。
二、系膜增生性腎炎
本組疾病在我國的發病率很高，在原發性腎病綜合征中約占30%，本病男性多于女性，好發于青少年。約50%患者有前驅感染，可于上呼吸道感染后急性起病，甚至表現為急性腎炎綜合征。部分患者為隱匿起病論壇本組疾病呈腎病綜合征者，對糖皮質激素及細胞毒藥物的治療反應與其病理類型輕重相關，輕者療效好，重者療效差。
三、系膜毛細血管性腎炎
該病理類型約占我國原發性腎病綜合征的10%。本病男性多于女性，好發于青壯年。約1/4-1/3患者常在上呼吸道感染后發病，表現為急性腎炎綜合征；約50%-60%患者表現為腎病綜合征，幾乎所有患者均伴有血尿，其中少數為發作性肉眼血尿；其余少數患者表現為無癥狀性血尿和蛋白尿。腎功能損害、高血壓及貧血出現早，病情多持續進展。50%-70%病例的血清C3持續降低，對提示本病有重要意義。本病所致腎病綜合征治療困難，糖皮質激素及細胞毒藥物治療可能僅對部分兒童患者有效，成人療效差。病變進展較快，發病10年后約有50%的病例將進展至慢性腎衰竭。
以上就是原發性腎病的一些癥狀表現，科學地認識這些問題，才可以有效的幫助，盡量遠離這種疾病產生的不利影響和危害，也希望在生活當中，大家可以關注這種常識的認識，遇到異常情況，必須積極地接受治療。
