Orapalley警告：1.骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病：接觸奧拉帕利病人(MDS/AML)，有些則為致死性。對(duì)患者的血液學(xué)毒性進(jìn)行基線(xiàn)監(jiān)測(cè)，隨后每月確定MDS/AML終止。2.肺炎：接觸奧拉帕利的病人，也有一些是致死性的，例如肺炎疑似中斷治療，證實(shí)后終止。

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用3期PAOLA-1試驗(yàn)對(duì)奧拉帕利的療效進(jìn)行了評(píng)價(jià)。這項(xiàng)研究招募了一些已經(jīng)接受一線(xiàn)鉑類(lèi)化療和貝伐珠單抗治療的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。研究人員以治療結(jié)果和BRCA突變狀態(tài)為基礎(chǔ)分層。病人隨機(jī)分為兩組：一組接受奧拉帕利聯(lián)合貝伐珠單抗，另一組接受安慰劑加貝伐珠單抗。病人繼續(xù)貝伐單抗的維持治療，在最后一次化療劑量后3-9周開(kāi)始用奧拉帕利治療。在疾病發(fā)展過(guò)程中，奧拉帕利可持續(xù)2年，直到疾病發(fā)展或產(chǎn)生不可接受的毒性。

作為世界上第一個(gè)PARP抑制劑，Orapaley是首個(gè)靶向治療DNA損傷修復(fù)途徑缺陷，例如BRCA基因突變。在聯(lián)合治療中，Orapalie和Abitron均可改善放療無(wú)進(jìn)展生存期，這將為前列腺癌患者提供新的一線(xiàn)治療選擇，而不論其生物標(biāo)志物狀況如何。

腫瘤種類(lèi)太多，相應(yīng)的治療藥物也多種多樣，而病人對(duì)藥物更是一點(diǎn)都不了解，只知道治療效果和怎樣服用。奧拉帕利是一種治療乳癌的藥物，它具有良好的療效。Orapalley是首個(gè)上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制劑，具有獨(dú)特的作用機(jī)制，可以靶向抑制和捕捉PARP對(duì)DNA損傷修復(fù)酶PARP的作用，與同源重組基因修復(fù)缺陷起“合成致死”作用。對(duì)于有無(wú)BRCA突變的患者，經(jīng)臨床研究證實(shí)對(duì)鉑敏感、復(fù)發(fā)性卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌及輸卵管癌均有效。

又有一則好消息，卵巢癌病人所熟知的靶向藥物奧拉帕利又傳來(lái)喜訊，這一次更是“跨界”，不是卵巢癌，而是前列腺癌，真是出乎意料。這次Orapaley正式與阿比特龍合作，在治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌一線(xiàn)治療去勢(shì)抵抗性前列腺癌的3期臨床試驗(yàn)中獲得了很好的效果。據(jù)研究資料顯示，與標(biāo)準(zhǔn)療法阿比特龍單藥法相比，無(wú)論病人是否攜帶同源重組修復(fù)(HRR)基因突變，奧拉帕利聯(lián)合法明顯延長(zhǎng)了病人的放射學(xué)無(wú)進(jìn)展生存期(rPFS)。

Orapalley警告：1.骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病：接觸奧拉帕利病人(MDS/AML)，有些則為致死性。對(duì)患者的血液學(xué)毒性進(jìn)行基線(xiàn)監(jiān)測(cè)，隨后每月確定MDS/AML終止。2.肺炎：接觸奧拉帕利的病人，也有一些是致死性的，例如肺炎疑似中斷治療，證實(shí)后終止。

Orapalley是首個(gè)上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制劑，具有獨(dú)特的作用機(jī)制，可以靶向抑制和捕捉PARP對(duì)DNA損傷修復(fù)酶PARP的作用，與同源重組基因修復(fù)缺陷起“合成致死”作用。對(duì)于有無(wú)BRCA突變的患者，經(jīng)臨床研究證實(shí)對(duì)鉑敏感、復(fù)發(fā)性卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌及輸卵管癌均有效。

2014年，作為PARP抑制劑，Orapalley被首次批準(zhǔn)用于晚期卵巢癌和卵巢上皮癌復(fù)發(fā)，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的維持治療。已經(jīng)獲得批準(zhǔn)用于卵巢癌的奧拉帕利和治療乳腺癌的另一項(xiàng)適應(yīng)癥顯示，那些針對(duì)潛在癌癥基因的藥物正被開(kāi)發(fā)出來(lái)，而且通常可以不同類(lèi)型的癌癥。

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