艾曲波帕一般有25mg和50mg兩種規(guī)格，由英國(guó)葛蘭素史克公司(gsk)原研生產(chǎn)，商品名為REVOLADE(歐洲/印度版)或者Promacta(美國(guó)版)。

得益于中國(guó)藥品審評(píng)審批改革提速，諾華2018年1月4日宣布，瑞弗蘭艾曲泊帕獲得CFDA批準(zhǔn)上市，用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)。25mg艾曲波帕片價(jià)格約6000元/盒。

艾曲波帕是一種通過血小板生成素（TPO）受體刺激血小板生成的生長(zhǎng)因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激動(dòng)劑，其通過結(jié)合并激活TPO受體來增加血小板計(jì)數(shù)。它激活細(xì)胞內(nèi)的通路以增加骨髓祖細(xì)胞（親本）細(xì)胞的產(chǎn)生和分化（發(fā)育）以促進(jìn)血小板生成。

印度孟加拉艾曲波帕

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艾曲波帕還有哪些適應(yīng)癥？

艾曲波帕適用于1歲及以上患者的治療，原發(fā)性免疫性血小板減少癥（ITP）從診斷開始持續(xù)6個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間，并且對(duì)其他治療無效（例如皮質(zhì)類固醇，免疫球蛋白）。

艾曲波帕適用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成人患者，用于治療血小板減少癥，其中血小板減少癥的程度是阻止啟動(dòng)或限制維持最佳干擾素治療能力的主要因素。

艾曲波帕適用于患有先天性免疫抑制治療難以治療或經(jīng)過大量預(yù)處理且不適合造血干細(xì)胞移植的成年患者，患有后天性重型再生障礙性貧血（SAA）。

據(jù)了解，艾曲波帕也在印度上市了，印度版艾曲波帕是諾華原研藥，也是進(jìn)口藥，價(jià)格比國(guó)內(nèi)稍低一些

艾曲波帕在印度目前沒有仿制藥，即便如此諾華的艾曲波帕在印度的銷售價(jià)格仍然低于大多數(shù)國(guó)家，艾曲波帕一盒 25毫克約1700元14粒（諾華25mg、50mg）

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眾所周知印度在制藥方面很發(fā)達(dá)，印度當(dāng)?shù)氐暮芏嘀扑幤髽I(yè)仿制了很多知名藥抗癌藥，很多其它國(guó)際藥企的藥品在印度的定價(jià)迫于仿制藥價(jià)格的壓力，定價(jià)都很低，艾曲波帕價(jià)格也一樣，這類藥物如果定價(jià)過高，當(dāng)?shù)孛癖娋蜁?huì)抗議并要求國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)去仿制，到時(shí)諾華的艾曲波帕價(jià)格高高在上就沒市場(chǎng)了。

孟加拉Beacon艾曲波帕Elbonix——最接近原研藥的優(yōu)質(zhì)仿制藥

仿制藥質(zhì)量療效與原研藥一致，但費(fèi)用低廉

仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用，但由于無需支付巨額專利費(fèi)，價(jià)格遠(yuǎn)低于原研藥，甚至僅是原研藥的百分之一。仿制藥的上市，讓更多的患者能吃得起藥，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。

碧康制藥生產(chǎn)的Elbonix艾曲波帕片是該藥在全球的首仿藥，25毫克價(jià)格在1200元左右也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，價(jià)格經(jīng)濟(jì)，效果顯著，安全性高，為廣大患者帶來福音。

碧康制藥是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。而其他藥廠遵照的是本國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)，即使其主要成份含量與碧康產(chǎn)品相接近，但效果與碧康產(chǎn)品有很大差異。

國(guó)內(nèi)患者怎么獲取國(guó)外藥品？有什么放心的購買渠道？

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