艾曲泊帕，Eltrombopag 是一種針對導致血小板減少癥(血小板計數異常低)的某些疾病而開發的藥物。Eltrombopag是葛蘭素史克公司與Ligand Pharmaceuticals 公司合作研究的結果。它由諾華公司在美國以商品名Promacta制造和銷售，并在歐盟上作為Revolade銷售。諾華公司用和葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)資產互換協議的一部分收購了這種藥物。

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美國FDA批準葛蘭素史克公司的艾曲波帕eltrombopag(Promacta)上市，用于治療經糖皮質激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術后慢性特發性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少。

因艾曲波帕是首個獲準治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核細胞的增生和分化。其批準治療ITP患者是一重要里程碑。

防止血小板被破壞一直是治療ITP患者的主要方法。像艾曲波帕臨床研究的新進展顯示，增加血小板的產生來治療此種疾病也起著重要作用。

對慢性ITP患者隨機臨床研究的大量數據支持了本品的新藥申請獲準。此適應證是基于2項關鍵的短期治療和1項正在進行長期治療ITP患者的臨床研究數據。

艾曲泊帕還正在進行治療丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板減少癥和腫瘤相關的血小板減少癥的研究。

近期國外研究，一種新的口服血小板受體激動劑即艾曲波帕薄膜衣片(eltrombopag)可以促血小板生成，對于基線血小板在20×109/L～70×109/L的患者應用艾曲波帕薄膜衣片，可以成功治療至12周。

嚴重血小板下降者可輸入血小板。

艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性(特發性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者。

艾曲波帕只應用于有ITP其血小板減少程度和臨床情況增加出血風險的患者。

1. 艾曲波帕最初于2008年11月20日被美國FDA批準用于治療對慢性免疫(特發性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少癥，這些患者對皮質類固醇，免疫球蛋白治療或脾切除術反應不足。

2. 艾曲波帕于2014年2月獲得了對于免疫抑制療效沒有充分響應的再生障礙性貧血患者的突破性療法認定。艾曲波帕已經顯示在一些再生障礙性貧血患者中產生三系造血，導致血小板計數增加，以及紅細胞和白細胞計數。

3. 2015年8月24日，FDA批準艾曲波帕用于治療1歲及以上特發性血小板減少癥的兒童患者的血小板減少癥，這些患者對皮質類固醇，免疫球蛋白或脾切除術反應不足。

關于碧康艾曲波帕，患者有兩個規格選項，25mg*28s一盒的價格是1200元左右，50mg*28s一盒的價格是2200元左右。

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