來那度胺是多發(fā)性骨髓瘤首選用藥之一，也是最具代表之一。于2005年12月份經(jīng)過FDA批準用于5q缺失型低危和中危的骨髓增生異常綜合征(MDS)輸血依賴型患者，和與地塞米松聯(lián)合用于治療至少接受過1次治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。澤幫醫(yī)家收集和整理了來那度胺適應癥如下 ：

2005年12月，F(xiàn)DA批準來那度胺用于治療骨髓增生異常綜合癥（MDS）。

2006年3月，F(xiàn)DA批準來那度胺用于治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）。

2011年9月23日，EMA批準來那度胺與地塞米松聯(lián)合用于治療之前已接受過至少一次治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。

澤幫醫(yī)家收集整理多方面數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，接受來那度胺治療的多發(fā)性骨髓瘤患者與未接受治療的多發(fā)性骨髓瘤患者對比：中位無進展生存期為37個月：19個月個月。說明來那度胺效果讓患者的耐受于療效更好。來那度胺效果組僅有1/5的患者出現(xiàn)相關的不良反應，值得一提的是，接受來那度胺治療的各個年齡段的多發(fā)性骨髓瘤患者PFS都得到了顯著的提高，有個別患者甚至提升了20多個月接近兩年無進展狀態(tài)。

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